Динамическая визуализация подтаранной нестабильности (IDIS)
2 сентября 2016 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France
Оценка динамической компьютерной томографии анатомии голеностопного сустава при инверсионном/эверсионном движении при подтаранной нестабильности.
Целью данного исследования является описание нормальной динамической компьютерной томографии заднего отдела стопы при инверсионном/эверсионном движении и определение диагностических критериев подтаранной нестабильности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Динамическая КТ (Aquilion One Toshiba) голеностопного сустава при инверсионных и эверсионных движениях будет выполнена пациентам из трех групп: здоровые добровольцы, пациенты с подтаранным артритом и пациенты с подозрением на подтаранную нестабильность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nancy, Франция, 54000
- Central Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Групповая нестабильность: подозрение на подтаранную нестабильность
- Группа Артрит: подтаранная тугоподвижность
- Группа Здоровые добровольцы: здоровые добровольцы
- сознательный и сотрудничающий
- письменное согласие, полученное после устной и письменной четкой и понятной информации
- нет беременности
Критерий исключения:
- беременность
- не в состоянии понять информацию об этом исследовании
- не в состоянии понять движение инверсии/выворота голеностопного сустава
- отсутствие принадлежности к соцзащите
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Здоровые добровольцы
|
при инверсионном и эверсионном движении со сканером Aquilion One Toshiba
|
|
Экспериментальный: Артрит
|
при инверсионном и эверсионном движении со сканером Aquilion One Toshiba
|
|
Экспериментальный: Нестабильность
|
при инверсионном и эверсионном движении со сканером Aquilion One Toshiba
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Таранно-пяточный угол
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
|
Максимальное расстояние воздействия на верхнелатеральную поверхность пяточной кости
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
|
Минимальное расстояние между sustentaculum tali и заднемедиальным бугорком таранной кости
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
|
Максимальное расстояние между sustentaculum tali и заднемедиальным бугорком таранной кости
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
|
Максимальное переднебоковое таранно-пяточное расстояние
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
|
Максимальное заднебоковое таранно-пяточное расстояние
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
|
Минимальное заднелатеральное таранно-пяточное расстояние
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PSS 2011/IDIS-LUX/NK
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .