Emättimen ja suun mikrobiomin ylikuuluminen
keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Turku University Hospital
EMMI - Emättimen Mikrobiomi - Emättimen ja Suun Limakalvojen Vuorovaikutus
Emättimen ja suun mikrobiomin tutkiminen vanupuikkonäytteillä.
Valituissa tapauksissa tutkitaan myös papanäyte.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkia emättimen ja suun mikrobiomia vanupuikkonäytteillä ja valituilla ryhmillä papanäytteiden avulla selvittääkseen normaalin ja emättimen mikrobiomin rakennetta sekä suun ja emättimen limakalvojen välistä vuorovaikutusta.
Selvittää ihmisen papilloomaviruksen vaikutuksista mikrobiomiin ja päinvastoin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
520
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Niina K Hieta, MD, PhD
- Puhelinnumero: +358- 2-3131620
- Sähköposti: niina.hieta@tyks.fi
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Katja M Kero, MD, PhD
- Puhelinnumero: +358- 2-3130000
- Sähköposti: katja.kero@tyks.fi
Opiskelupaikat
-
-
-
Turku, Suomi, 20540
- Rekrytointi
- Turku University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Niina K Hieta, MD, PhD
- Puhelinnumero: +358- 2-3131620
- Sähköposti: niina.hieta@tyks.fi
-
Ottaa yhteyttä:
- Katja M Kero, MD, PhD
- Puhelinnumero: +358- 2-3130000
- Sähköposti: katja.kero@tyks.fi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat tulevat Turun yliopistollisen keskussairaalan ihotauti-sukupuolitautien osastolle sukupuolitautitutkimuksiin emättimen vuoteella tai ilman.
Potilaat, jotka tulevat Turun yliopistollisen keskussairaalan gynekologian osastolle remissiossa epätyypillisen papa-kokeilutuloksen vuoksi tai (kontrollit) jostain muusta syystä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka tulevat Turun yliopistollisen sairaalan ihotauti-sukupuoli- tai gynekologian osastolle edellä mainituista syistä
Poissulkemiskriteerit:
- jotka eivät täytä kriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
oireeton
emättimen ja suun vanupuikkonäyte, kyselylomake
|
emättimen ja suun vanupuikkonäyte ja kyselylomake
|
|
emätinvuoto
emättimen ja suun vanupuikkonäyte, kyselylomake
|
emättimen ja suun vanupuikkonäyte ja kyselylomake
|
|
epätyypillinen isänäytelmä
emättimen ja suun vanupuikkonäyte, kyselylomake, isänäyte
|
emättimen ja suun vanupuikkonäyte ja kyselylomake
Papnicolaou Papa Smear -testi
|
|
ei epätyypillistä isänäytteitä
emättimen ja suun vanupuikkonäyte, kyselylomake, isänäyte
|
emättimen ja suun vanupuikkonäyte ja kyselylomake
Papnicolaou Papa Smear -testi
|
|
punajäkälä
emättimen ja suun vanupuikkonäyte, kyselylomake, isänäyte
|
emättimen ja suun vanupuikkonäyte ja kyselylomake
Papnicolaou Papa Smear -testi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mikrobiomi, isänäyte
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Erot mikrobiomissa ja papa-näytteessä
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Niina K Hieta, MD, PhD, specialist
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 13. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- T146/2016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .