Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön liikkuvuuden edistäminen ikääntyneiden aikuisten hyvinvointia varten kaupunkiympäristössä

perjantai 23. syyskuuta 2016 päivittänyt: Claire M. Mulry, OTD, OTR, CAPS, Kean University

Let's Go: Yhteisön liikkuvuuden edistäminen ikääntyneiden aikuisten hyvinvointia varten kaupunkiympäristöissä

Tässä tutkimuksessa arvioidaan Let's Go -ohjelman ohjelman tuloksia. Standardoidussa yhteisön liikkuvuusohjelmassa käytetään multimodaalisia ryhmä- ja yksilötunteja helpottamaan iäkkäiden aikuisten hyvinvointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan Let's Go -standardin mukaisen yhteisön liikkuvuusohjelman tuloksia, joissa käytetään ryhmä- ja yksilökohtaisia ​​koulutustilaisuuksia, vertaisvuorovaikutusta, mielekkäisiin ammatteihin osallistumista ja itsereflektiota auttaakseen yksilöitä ymmärtämään yhteisön osallistumisen tärkeyttä ja sen suhdetta hyvinvointiin. oleminen. Tutkittuja ohjelman tuloksia ovat lisääntynyt luottamus yhteisön liikkuvuuteen, lisääntynyt autonomia ulkona, sosiaalinen elämä ja ihmissuhteet, paikkakuntamatkojen tiheys ja vähentynyt sosiaalinen eristäytyminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Union, New Jersey, Yhdysvallat, 07083
        • Kean University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yhteisössä asuva henkilö
  2. Ilmoita halustasi oppia yhteisön liikkuvuusvaihtoehdoista
  3. Pystyy osallistumaan ryhmäopetukseen (
  4. Mahdollisuus osallistua 45 minuutin istunnon aikana
  5. Itsenäinen liikkuvuus yhteisössä apuvälineen kanssa tai ilman.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Yksittäiset asuvat pitkäaikaishoidossa
  2. Afasia
  3. Henkilöllä on heikentynyt kognitio, jonka MoCA-kokeen pistemäärä on ≤ 17
  4. Yksilö ei pysty pysymään hereillä koko ryhmäistunnon ajan
  5. Yksittäiset käyttäytyvät (huutaa, monopolisoi, motorinen levottomuus tai kiihtyneisyys) ryhmässä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Let's Go -yhteisön liikkuvuusohjelma
Osallistuminen 4 viikon ohjelmaan
Muut: Let's Go -yhteisön liikkuvuusohjelma
Neljän viikon multimodaalinen koulutus ja elämysohjelma paikkakunnan liikkuvuuden parantamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos vaikutuksessa osallistumiseen ja autonomiakyselyyn - Autonomia Outdoors -alaasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa (ohjelman lopussa), 6 kuukauden seuranta
IPAQ mittaa yksilön käsitystä kroonisen vamman vaikutuksista osallistumiseen, sillä on hyvä reagointikyky ja sen sisältö, rakenne ja erotteluvaliditeetti sekä sisäinen johdonmukaisuus katsotaan riittäviksi ja tarkistettuiksi Rasch-analyysillä (Magasi & Post, 2010). Autonomian ulkona -aliasteikon sisällön validiteetti (α = .81) ja sosiaalisen elämän ja ihmissuhteiden asteikko (α = .86) ovat vahvoja. IPAQ:n sisäinen luotettavuus kaikilla alaasteikoilla on korkea (kaikki Cronbachin alfat >0,8). AO-ala-asteikon yksittäisten kohteiden testi-uudelleentestin luotettavuus vaihtelee välillä 0,69-0,84 ja SL-ala-asteikon kohteiden Kw = 0,71. .77:ään (Cardol et ai., 1999, Sibley et ai., 2006).
Lähtötilanne, 4 viikkoa (ohjelman lopussa), 6 kuukauden seuranta
Muutos vaikutuksessa osallistumiseen ja autonomiaan -kysely - sosiaalinen elämä ja suhteet -alaasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa (ohjelman lopussa), 6 kuukauden seuranta
IPAQ mittaa yksilön käsitystä kroonisen vamman vaikutuksista osallistumiseen, sillä on hyvä reagointikyky ja sen sisältö, rakenne ja erotteluvaliditeetti sekä sisäinen johdonmukaisuus katsotaan riittäviksi ja tarkistettuiksi Rasch-analyysillä (Magasi & Post, 2010). Autonomian ulkona -aliasteikon sisällön validiteetti (α = .81) ja sosiaalisen elämän ja ihmissuhteiden asteikko (α = .86) ovat vahvoja. IPAQ:n sisäinen luotettavuus kaikilla alaasteikoilla on korkea (kaikki Cronbachin alfat >0,8). AO-ala-asteikon yksittäisten kohteiden testi-uudelleentestin luotettavuus vaihtelee välillä 0,69-0,84 ja SL-ala-asteikon kohteiden Kw = 0,71. .77:ään (Cardol et ai., 1999, Sibley et ai., 2006).
Lähtötilanne, 4 viikkoa (ohjelman lopussa), 6 kuukauden seuranta
Muutos yhteisömatkojen tiheydessä kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa (ohjelman lopussa), 6 kuukauden seuranta
Primary Investigator kehitti osallistujatutkimuksen, jossa osallistujat ilmoittivat itse paikallismatkojen tiheyden viimeisten 30 päivän aikana
Lähtötilanne, 4 viikkoa (ohjelman lopussa), 6 kuukauden seuranta
Muutos luottamusta yhteisön liikkuvuuteen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa (ohjelman lopussa), 6 kuukauden seuranta
Primary Investigator kehitti osallistujatutkimuksen, jossa osallistujat ilmoittivat itse luottavansa yhteisön liikkuvuuteen Likert-asteikolla.
Lähtötilanne, 4 viikkoa (ohjelman lopussa), 6 kuukauden seuranta
Muutos omassa raportissa eristäytymisen tunteista
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa (ohjelman lopussa), 6 kuukauden seuranta
Primary Investigator kehitti osallistujatutkimuksen, jossa osallistujat itse ilmoittivat eristäytyneisyydestään Likert-asteikolla.
Lähtötilanne, 4 viikkoa (ohjelman lopussa), 6 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kean University

Tutkijat

  • Päätutkija: Claire M Mulry, Kean University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kean-1001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Datatiedostot ladataan tarkistettavaksi

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Yksittäisen osallistujan tietojoukko
    Tietokommentit: Ota yhteyttä cmulry@kean.edu pyytää tietojoukkoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa