Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Содействие общественной мобильности для улучшения самочувствия пожилых людей в городской среде

23 сентября 2016 г. обновлено: Claire M. Mulry, OTD, OTR, CAPS, Kean University

Let's Go: продвижение общественной мобильности для улучшения самочувствия пожилых людей в городских условиях

В этом исследовании оцениваются результаты программы Let's Go. В стандартизированной программе общественной мобильности используются мультимодальные групповые и индивидуальные занятия для улучшения самочувствия пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом исследовании рассматриваются результаты Let's Go, стандартизированной программы общественной мобильности, в которой используются групповые и индивидуальные образовательные занятия, взаимодействие со сверстниками, участие в значимых занятиях и самоанализ, чтобы помочь людям понять важность участия в сообществе и его связь с благополучием. существование. Изученные результаты программы включают повышение уверенности в мобильности сообщества, повышение автономии на открытом воздухе, социальную жизнь и отношения, частоту общественных поездок и снижение социальной изоляции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Индивидуальное жилое помещение
  2. Сообщить о желании узнать о вариантах мобильности сообщества
  3. Возможность участвовать в групповых занятиях (
  4. Возможность присутствовать во время 45-минутного сеанса
  5. Независимая мобильность в сообществе со вспомогательным устройством или без него.

Критерий исключения:

  1. Индивидуальная жизнь в учреждении длительного ухода
  2. Афазия
  3. У человека нарушены когнитивные функции, о чем свидетельствует оценка экзамена MoCA ≤ 17.
  4. Человек не может бодрствовать в течение всей групповой сессии
  5. Индивидуальные действия (крик, монополизация, двигательное беспокойство или возбуждение) в групповой обстановке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Программа мобильности сообщества Let's Go
Участие в 4-недельной программе
Четырехнедельная мультимодальная образовательная и экспериментальная программа для улучшения мобильности сообщества

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение влияния на участие и автономию. Опросник — автономия на открытом воздухе. Подшкала
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели (окончание программы), последующее наблюдение через 6 месяцев
IPAQ измеряет восприятие человеком влияния хронической инвалидности на участие, обладает хорошей отзывчивостью, а его содержание, конструкция и дискриминантная валидность, а также внутренняя согласованность считаются адекватными и подтверждаются анализом Раша (Magasi & Post, 2010). Достоверность содержания субшкалы автономии на открытом воздухе (α = 0,81) и шкала социальной жизни и отношений (α = 0,86) сильные. Внутренняя надежность IPAQ по всем субшкалам высокая (все альфа Кронбаха >0,8). Отдельные пункты по подшкале AO имеют надежность при повторном тестировании в диапазоне от 0,69 до 0,84, а пункты по подшкале SL — от Kw = 0,71. до 0,77 (Кардол и др., 1999; Сибли и др., 2006).
Исходный уровень, 4 недели (окончание программы), последующее наблюдение через 6 месяцев
Опросник «Изменение влияния на участие и автономию» — подшкала «Социальная жизнь и отношения»
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели (окончание программы), последующее наблюдение через 6 месяцев
IPAQ измеряет восприятие человеком влияния хронической инвалидности на участие, обладает хорошей отзывчивостью, а его содержание, конструкция и дискриминантная валидность, а также внутренняя согласованность считаются адекватными и подтверждаются анализом Раша (Magasi & Post, 2010). Достоверность содержания субшкалы автономии на открытом воздухе (α = 0,81) и шкала социальной жизни и отношений (α = 0,86) сильные. Внутренняя надежность IPAQ по всем субшкалам высокая (все альфа Кронбаха >0,8). Отдельные пункты по подшкале AO имеют надежность при повторном тестировании в диапазоне от 0,69 до 0,84, а пункты по подшкале SL — от Kw = 0,71. до 0,77 (Кардол и др., 1999; Сибли и др., 2006).
Исходный уровень, 4 недели (окончание программы), последующее наблюдение через 6 месяцев
Изменение частоты общественных поездок в месяц
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели (окончание программы), последующее наблюдение через 6 месяцев
Опрос участников был разработан основным исследователем, в котором участники сами сообщали о частоте общественных поездок за последние 30 дней.
Исходный уровень, 4 недели (окончание программы), последующее наблюдение через 6 месяцев
Изменение уверенности в мобильности сообщества
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели (окончание программы), последующее наблюдение через 6 месяцев
Опрос участников был разработан основным исследователем, в котором участники сами сообщали о своей уверенности в мобильности сообщества по шкале Лайкерта.
Исходный уровень, 4 недели (окончание программы), последующее наблюдение через 6 месяцев
Изменение самоотчета о чувстве изоляции
Временное ограничение: Исходный уровень, 4 недели (окончание программы), последующее наблюдение через 6 месяцев
Опрос участников был разработан основным исследователем, в котором участники сами сообщали о своем чувстве изоляции по шкале Лайкерта.
Исходный уровень, 4 недели (окончание программы), последующее наблюдение через 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Claire M Mulry, Kean University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

27 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Kean-1001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Файлы данных будут загружены для просмотра

Данные исследования/документы

  1. Индивидуальный набор данных участников
    Информационные комментарии: Пожалуйста, свяжитесь с cmulry@kean.edu запросить набор данных

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться