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Promouvoir la mobilité communautaire pour le bien-être des personnes âgées en milieu urbain

23 septembre 2016 mis à jour par: Claire M. Mulry, OTD, OTR, CAPS, Kean University

Allons-y : Promouvoir la mobilité communautaire pour le bien-être des personnes âgées en milieu urbain

Cette étude évalue les résultats du programme Let's Go. Le programme de mobilité communautaire standardisé utilise des séances multimodales de groupe et individuelles pour faciliter le bien-être des personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude examine les résultats de Let's Go, un programme de mobilité communautaire standardisé qui emploie des séances de groupe et individuelles d'éducation, d'interaction entre pairs, d'engagement dans des occupations significatives et d'autoréflexion pour aider les individus à comprendre l'importance de la participation communautaire et sa relation avec le bien-être. être. Les résultats du programme explorés comprennent une confiance accrue dans la mobilité communautaire, une autonomie accrue à l'extérieur, la vie et les relations sociales, la fréquence des déplacements communautaires et une diminution de l'isolement social.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • Union, New Jersey, États-Unis, 07083
        • Kean University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Logement communautaire individuel
  2. Indiquer le désir d'en savoir plus sur les options de mobilité communautaire
  3. Capable de participer à des séances d'éducation de groupe (
  4. Possibilité d'assister à une session de 45 minutes
  5. Mobilité autonome en communauté avec ou sans appareil fonctionnel.

Critère d'exclusion:

  1. La personne vit dans un établissement de soins de longue durée
  2. Aphasie
  3. La personne a une déficience cognitive démontrée par un score à l'examen MoCA ≤ 17
  4. La personne est incapable de rester éveillée pendant toute la session de groupe
  5. Actes individuels (cris, accaparements, agitation motrice ou agitation) en groupe.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Programme de mobilité communautaire Let's Go
Participation au programme de 4 semaines
Programme d'éducation et expérientiel multimodal de quatre semaines pour améliorer la mobilité communautaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'impact sur la participation et le questionnaire sur l'autonomie - Sous-échelle de l'autonomie à l'extérieur
Délai: Baseline, 4 semaines (fin du programme), 6 mois de suivi
L'IPAQ mesure la perception d'un individu de l'impact de l'incapacité chronique sur la participation, a une bonne réactivité et son contenu, sa validité conceptuelle et discriminante ainsi que sa cohérence interne sont jugés adéquats et vérifiés par l'analyse de Rasch (Magasi & Post, 2010). La validité de contenu de la sous-échelle d'autonomie à l'extérieur (α = 0,81) et échelle de la vie sociale et des relations (α = 0,86) sont forts. La fiabilité interne de l'IPAQ sur toutes les sous-échelles est élevée (tous les alphas de Cronbach > 0,8). Les éléments individuels de la sous-échelle AO ont une fiabilité test-retest allant de 0,69 à 0,84 et ceux de la sous-échelle SL variaient de Kw = 0,71 à .77 (Cardol et al., 1999, Sibley et al., 2006).
Baseline, 4 semaines (fin du programme), 6 mois de suivi
Questionnaire sur l'évolution de l'impact sur la participation et l'autonomie - Sous-échelle de la vie sociale et des relations
Délai: Baseline, 4 semaines (fin du programme), 6 mois de suivi
L'IPAQ mesure la perception d'un individu de l'impact de l'incapacité chronique sur la participation, a une bonne réactivité et son contenu, sa validité conceptuelle et discriminante ainsi que sa cohérence interne sont jugés adéquats et vérifiés par l'analyse de Rasch (Magasi & Post, 2010). La validité de contenu de la sous-échelle d'autonomie à l'extérieur (α = 0,81) et échelle de la vie sociale et des relations (α = 0,86) sont forts. La fiabilité interne de l'IPAQ sur toutes les sous-échelles est élevée (tous les alphas de Cronbach > 0,8). Les éléments individuels de la sous-échelle AO ont une fiabilité test-retest allant de 0,69 à 0,84 et ceux de la sous-échelle SL variaient de Kw = 0,71 à .77 (Cardol et al., 1999, Sibley et al., 2006).
Baseline, 4 semaines (fin du programme), 6 mois de suivi
Variation de la fréquence des déplacements communautaires par mois
Délai: Baseline, 4 semaines (fin du programme), 6 mois de suivi
Un sondage auprès des participants a été élaboré par le chercheur principal dans lequel les participants ont eux-mêmes signalé la fréquence des voyages communautaires au cours des 30 derniers jours
Baseline, 4 semaines (fin du programme), 6 mois de suivi
Changement dans la confiance dans la mobilité communautaire
Délai: Baseline, 4 semaines (fin du programme), 6 mois de suivi
Un sondage auprès des participants a été élaboré par le chercheur principal dans lequel les participants ont eux-mêmes déclaré leur confiance dans la mobilité communautaire sur une échelle de Likert
Baseline, 4 semaines (fin du programme), 6 mois de suivi
Changement dans l'auto-évaluation des sentiments d'isolement
Délai: Baseline, 4 semaines (fin du programme), 6 mois de suivi
Une enquête auprès des participants a été élaborée par le chercheur principal dans laquelle les participants ont eux-mêmes signalé leur sentiment d'isolement sur une échelle de Likert
Baseline, 4 semaines (fin du programme), 6 mois de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Claire M Mulry, Kean University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2016

Première publication (ESTIMATION)

27 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kean-1001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les fichiers de données seront téléchargés pour examen

Données/documents d'étude

  1. Ensemble de données de participant individuel
    Commentaires d'informations: Veuillez contacter cmulry@kean.edu pour demander l'ensemble de données

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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