Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin harjoittelun vaikutus runsaan sokerin aterian aiheuttamaan endoteelin toimintahäiriöön

keskiviikko 25. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Meena Shah, Texas Christian University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, paraneeko aterian jälkeinen (aterian jälkeen) runsassokerisen aterian aiheuttama endoteeli (verisuonten sisäkalvo) toimintahäiriö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Endoteelin toimintahäiriö johtuu epätasapainosta endoteelin tuottamien verisuonia laajentavien ja verisuonia supistavien aineiden välillä. Näiden aineiden epätasapaino rajoittaa verisuonten kykyä rentoutua vasteena leikkausjännitysärsykkeelle. Endoteelin toimintahäiriö on suuri sydän- ja verisuonitautien riskitekijä.

Runsas sokerin saanti johtaa aterian jälkeiseen hyperglykemiaan ja endoteelin toimintahäiriöön. Liikunta voi heikentää runsassokerisen aterian aiheuttamaa endoteelin toimintahäiriötä. On vain kaksi tutkimusta, jotka ovat tutkineet harjoituksen vaikutusta runsaan sokerin saannin aiheuttamaan endoteelin toimintahäiriöön. Molemmissa tutkimuksissa havaittiin, että aerobinen harjoittelu vaimensi runsaan sokerin nauttimisen aiheuttamaa heikentynyttä virtausvälitteistä laajentumista. Kummassakaan tutkimuksessa ei kuitenkaan mitattu tärkeitä endoteelin toimintahäiriön markkereita, kuten veren typpioksidi-, endoteliini I- ja angiotensiini II -pitoisuuksia. Lisäksi ei tiedetä, pätevätkö samat tulokset iäkkäisiin postmenopausaalisiin naisiin. On tärkeää ymmärtää, kuinka akuutti liikunta vaikuttaa aterian aiheuttamaan endoteelin toimintahäiriöön iäkkäillä naisilla, koska ikä liittyy endoteelin toimintahäiriöön ja sydän- ja verisuonisairauksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76129
        • Texas Christian University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

41 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Postmenopausaaliset naiset
  • Täytyy olla 45-70 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkkeiden tai lisäravinteiden käyttö painonpudotukseen
  • Laihdutusdieetin jälkeen
  • Tupakointi
  • Runsas alkoholin kulutus
  • Diabetes
  • Sydänsairaus
  • Aivohalvaus
  • Maksasairaus
  • Munuaissairaus
  • Hoitamaton kilpirauhasen sairaus
  • Anemia
  • Hallitsematon verenpainetauti
  • Liikuntaa estävä keuhkosairaus
  • Ortopediset ongelmat, jotka estävät harjoittelua
  • Liikuntaa estävät niveltulehdusongelmat
  • Liikuntaa estävät tuki- ja liikuntaelinten ongelmat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaustila
Lepo illalla ja runsassokerinen ateria seuraavana aamuna
Kokeellinen: Harjoituksen kunto
Illalla harjoittelu, jonka jälkeen seuraavana aamuna runsassokerinen ateria

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos olkapäävaltimon virtauksen välittämässä laajentumisessa
Aikaikkuna: 0, 60, 120 ja 180 minuuttia
0, 60, 120 ja 180 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos veren typpioksidipitoisuudessa
Aikaikkuna: 0, 60, 120 ja 180 minuuttia
0, 60, 120 ja 180 minuuttia
Muutos veren endoteliini-1-pitoisuudessa
Aikaikkuna: 0, 60, 120 ja 180 minuuttia
0, 60, 120 ja 180 minuuttia
Muutos veren angiotensiini II -pitoisuudessa
Aikaikkuna: 0, 60, 120 ja 180 minuuttia
0, 60, 120 ja 180 minuuttia
Muutos veren glukoosipitoisuudessa
Aikaikkuna: 0, 60, 120 ja 180 minuuttia
0, 60, 120 ja 180 minuuttia
Muutos veren insuliinipitoisuudessa
Aikaikkuna: 0, 60, 120 ja 180 minuuttia
0, 60, 120 ja 180 minuuttia
Muutos veren lipoproteiinipartikkelien määrässä
Aikaikkuna: 0, 60, 120 ja 180 minuuttia
0, 60, 120 ja 180 minuuttia
Muutos veren lipidipitoisuudessa
Aikaikkuna: 0, 60, 120 ja 180 minuuttia
0, 60, 120 ja 180 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Meena Shah, Ph.D., Tzu Chi University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CT2016MS2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa