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L'effet d'une séance d'exercice aiguë sur la dysfonction endothéliale induite par un repas riche en sucre

25 avril 2018 mis à jour par: Meena Shah, Texas Christian University
Le but de cette étude est de déterminer si le dysfonctionnement endothélial (paroi interne des vaisseaux sanguins) postprandial (après un repas) induit par un repas riche en sucre s'améliore avec une séance d'exercice

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La dysfonction endothéliale est due à un déséquilibre entre les substances vasodilatatrices et vasoconstrictrices produites par l'endothélium. Un déséquilibre dans ces substances limite la capacité du vaisseau sanguin à se détendre en réponse à un stimulus de contrainte de cisaillement. La dysfonction endothéliale est un facteur de risque majeur des maladies cardiovasculaires.

Des apports élevés en sucre entraînent une hyperglycémie postprandiale et un dysfonctionnement endothélial. L'exercice peut atténuer la dysfonction endothéliale induite par un repas riche en sucre. Il n'y a que deux études qui ont examiné l'effet de l'exercice sur le dysfonctionnement endothélial induit par un apport élevé en sucre. Les deux études ont révélé qu'une séance d'exercice aérobie atténuait la dilatation médiée par le débit altérée induite par l'ingestion de sucre élevé. Cependant, aucune des deux études n'a mesuré d'importants marqueurs de dysfonctionnement endothélial tels que les concentrations sanguines d'oxyde nitrique, d'endothéline I et d'angiotensine II. De plus, on ne sait pas si les mêmes résultats s'appliquent aux femmes ménopausées plus âgées. Comprendre comment l'exercice aigu affecte la dysfonction endothéliale induite par les repas chez les femmes âgées est important étant donné que l'âge est lié au dysfonctionnement endothélial et aux maladies cardiovasculaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, États-Unis, 76129
        • Texas Christian University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

43 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes post-ménopausées
  • Doit avoir entre 45 et 70 ans

Critère d'exclusion:

  • Utilisation de médicaments ou de suppléments pour perdre du poids
  • Suivre un régime amaigrissant
  • Fumeur
  • Forte consommation d'alcool
  • Diabète
  • Cardiopathie
  • Accident vasculaire cérébral
  • Maladie du foie
  • Maladie rénale
  • Maladie thyroïdienne non traitée
  • Anémie
  • Hypertension non contrôlée
  • Maladie pulmonaire qui empêche l'exercice
  • Problèmes orthopédiques qui empêchent l'exercice
  • Problèmes d'arthrite qui empêchent l'exercice
  • Problèmes musculo-squelettiques qui empêchent l'exercice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Condition de contrôle
Repos le soir suivi d'un repas riche en sucre le lendemain matin
Expérimental: Condition d'exercice
Une séance d'exercice le soir suivie d'un repas riche en sucre le lendemain matin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification de la dilatation médiée par le flux de l'artère brachiale
Délai: 0, 60, 120 et 180 minutes
0, 60, 120 et 180 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Modification de la concentration sanguine d'oxyde nitrique
Délai: 0, 60, 120 et 180 minutes
0, 60, 120 et 180 minutes
Modification de la concentration sanguine d'endothéline-1
Délai: 0, 60, 120 et 180 minutes
0, 60, 120 et 180 minutes
Modification de la concentration sanguine d'angiotensine II
Délai: 0, 60, 120 et 180 minutes
0, 60, 120 et 180 minutes
Modification de la concentration de glucose dans le sang
Délai: 0, 60, 120 et 180 minutes
0, 60, 120 et 180 minutes
Modification de la concentration d'insuline dans le sang
Délai: 0, 60, 120 et 180 minutes
0, 60, 120 et 180 minutes
Modification du nombre de particules de lipoprotéines sanguines
Délai: 0, 60, 120 et 180 minutes
0, 60, 120 et 180 minutes
Modification de la concentration en lipides sanguins
Délai: 0, 60, 120 et 180 minutes
0, 60, 120 et 180 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Meena Shah, Ph.D., Tzu Chi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2016

Première publication (Estimation)

29 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CT2016MS2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Le dysfonctionnement endothélial

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