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Die Wirkung eines akuten Trainingsanfalls auf eine durch eine zuckerreiche Mahlzeit induzierte endotheliale Dysfunktion

25. April 2018 aktualisiert von: Meena Shah, Texas Christian University
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob sich die postprandiale (nach einer Mahlzeit) endotheliale (innere Auskleidung der Blutgefäße) Dysfunktion, die durch eine zuckerreiche Mahlzeit induziert wird, mit einer Trainingseinheit verbessert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Eine endotheliale Dysfunktion ist auf ein Ungleichgewicht zwischen vasodilatierenden und vasokonstriktorischen Substanzen zurückzuführen, die vom Endothel produziert werden. Ein Ungleichgewicht dieser Substanzen schränkt die Fähigkeit des Blutgefäßes ein, sich als Reaktion auf einen Scherspannungsreiz zu entspannen. Endotheldysfunktion ist ein Hauptrisikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Eine hohe Zuckeraufnahme führt zu postprandialer Hyperglykämie und endothelialer Dysfunktion. Übung kann die durch eine zuckerreiche Mahlzeit induzierte endotheliale Dysfunktion abschwächen. Es gibt nur zwei Studien, die die Wirkung von Bewegung auf die durch eine hohe Zuckeraufnahme induzierte endotheliale Dysfunktion untersucht haben. Beide Studien fanden heraus, dass eine Runde Aerobic-Übungen die beeinträchtigte flussvermittelte Dilatation abschwächte, die durch die Einnahme von viel Zucker induziert wurde. In keiner der Studien wurden jedoch wichtige Marker für eine endotheliale Dysfunktion wie Stickstoffmonoxid-, Endothelin-I- und Angiotensin-II-Konzentrationen im Blut gemessen. Darüber hinaus ist nicht bekannt, ob die gleichen Ergebnisse für ältere postmenopausale Frauen gelten. Es ist wichtig zu verstehen, wie sich akutes Training auf die mahlzeitinduzierte endotheliale Dysfunktion bei älteren Frauen auswirkt, da das Alter mit endothelialer Dysfunktion und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zusammenhängt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76129
        • Texas Christian University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

41 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen nach der Menopause
  • Muss 45-70 Jahre sein

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln zum Abnehmen
  • Nach einer Diät zur Gewichtsabnahme
  • Rauchen
  • Starker Alkoholkonsum
  • Diabetes
  • Herzkrankheit
  • Streicheln
  • Leber erkrankung
  • Nierenkrankheit
  • Unbehandelte Schilddrüsenerkrankung
  • Anämie
  • Unkontrollierter Bluthochdruck
  • Lungenerkrankung, die Bewegung verhindert
  • Orthopädische Probleme, die Bewegung verhindern
  • Arthritis-Probleme, die Bewegung verhindern
  • Muskel-Skelett-Probleme, die Bewegung verhindern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollbedingung
Ruhen Sie sich am Abend aus, gefolgt von einer zuckerreichen Mahlzeit am nächsten Morgen
Experimental: Übungszustand
Eine sportliche Aktivität am Abend, gefolgt von einer zuckerreichen Mahlzeit am nächsten Morgen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der flussvermittelten Dilatation der Brachialarterie
Zeitfenster: 0, 60, 120 und 180 Minuten
0, 60, 120 und 180 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Stickoxidkonzentration im Blut
Zeitfenster: 0, 60, 120 und 180 Minuten
0, 60, 120 und 180 Minuten
Veränderung der Endothelin-1-Konzentration im Blut
Zeitfenster: 0, 60, 120 und 180 Minuten
0, 60, 120 und 180 Minuten
Veränderung der Angiotensin-II-Konzentration im Blut
Zeitfenster: 0, 60, 120 und 180 Minuten
0, 60, 120 und 180 Minuten
Veränderung der Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: 0, 60, 120 und 180 Minuten
0, 60, 120 und 180 Minuten
Veränderung der Insulinkonzentration im Blut
Zeitfenster: 0, 60, 120 und 180 Minuten
0, 60, 120 und 180 Minuten
Veränderung der Zahl der Lipoproteinpartikel im Blut
Zeitfenster: 0, 60, 120 und 180 Minuten
0, 60, 120 und 180 Minuten
Veränderung der Blutfettkonzentration
Zeitfenster: 0, 60, 120 und 180 Minuten
0, 60, 120 und 180 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Meena Shah, Ph.D., Tzu Chi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CT2016MS2

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