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O efeito de uma sessão aguda de exercício na disfunção endotelial induzida por refeição com alto teor de açúcar

25 de abril de 2018 atualizado por: Meena Shah, Texas Christian University
O objetivo deste estudo é determinar se a disfunção endotelial (revestimento interno dos vasos sanguíneos) pós-prandial (após uma refeição) induzida por uma refeição com alto teor de açúcar melhora com uma sessão de exercício

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A disfunção endotelial ocorre devido a um desequilíbrio entre as substâncias vasodilatadoras e vasoconstritoras produzidas pelo endotélio. Um desequilíbrio nessas substâncias limita a capacidade do vaso sanguíneo de relaxar em resposta a um estímulo de tensão de cisalhamento. A disfunção endotelial é um importante fator de risco para doenças cardiovasculares.

A ingestão elevada de açúcar resulta em hiperglicemia pós-prandial e disfunção endotelial. O exercício pode atenuar a disfunção endotelial induzida por uma refeição com alto teor de açúcar. Existem apenas dois estudos que examinaram o efeito do exercício na disfunção endotelial induzida pelo alto consumo de açúcar. Ambos os estudos descobriram que uma sessão de exercício aeróbico atenuou a dilatação mediada pelo fluxo prejudicado induzida pela ingestão de alto teor de açúcar. No entanto, nenhum dos estudos mediu marcadores importantes de disfunção endotelial, como óxido nítrico no sangue, endotelina I e concentrações de angiotensina II. Além disso, não se sabe se os mesmos resultados se aplicam a mulheres pós-menopáusicas mais velhas. Compreender como o exercício agudo afeta a disfunção endotelial induzida pela refeição em mulheres idosas é importante, uma vez que a idade está relacionada à disfunção endotelial e à doença cardiovascular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Estados Unidos, 76129
        • Texas Christian University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

41 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres pós-menopáusicas
  • Deve ter 45-70 anos

Critério de exclusão:

  • Uso de medicamentos ou suplementos para emagrecer
  • Seguindo uma dieta para emagrecer
  • Fumar
  • Consumo pesado de álcool
  • Diabetes
  • Doença cardíaca
  • Golpe
  • Doença hepática
  • Doença renal
  • Doença da tireoide não tratada
  • Anemia
  • hipertensão descontrolada
  • Doença pulmonar que impede o exercício
  • Problemas ortopédicos que impedem o exercício
  • Problemas de artrite que impedem o exercício
  • Problemas musculoesqueléticos que impedem o exercício.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Condição de controle
Descanso à noite seguido de consumo de refeição com alto teor de açúcar na manhã seguinte
Experimental: Condição de exercício
Uma sessão de exercício à noite seguida de consumo de refeição com alto teor de açúcar na manhã seguinte

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração na dilatação mediada pelo fluxo da artéria braquial
Prazo: 0, 60, 120 e 180 minutos
0, 60, 120 e 180 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Alteração na concentração de óxido nítrico no sangue
Prazo: 0, 60, 120 e 180 minutos
0, 60, 120 e 180 minutos
Alteração na concentração de endotelina-1 no sangue
Prazo: 0, 60, 120 e 180 minutos
0, 60, 120 e 180 minutos
Alteração na concentração de angiotensina II no sangue
Prazo: 0, 60, 120 e 180 minutos
0, 60, 120 e 180 minutos
Alteração na concentração de glicose no sangue
Prazo: 0, 60, 120 e 180 minutos
0, 60, 120 e 180 minutos
Alteração na concentração de insulina no sangue
Prazo: 0, 60, 120 e 180 minutos
0, 60, 120 e 180 minutos
Alteração no número de partículas de lipoproteína no sangue
Prazo: 0, 60, 120 e 180 minutos
0, 60, 120 e 180 minutos
Alteração na concentração de lipídios no sangue
Prazo: 0, 60, 120 e 180 minutos
0, 60, 120 e 180 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Meena Shah, Ph.D., Tzu Chi University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CT2016MS2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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