Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интенсивной тренировки на эндотелиальную дисфункцию, вызванную приемом пищи с высоким содержанием сахара

25 апреля 2018 г. обновлено: Meena Shah, Texas Christian University
Цель этого исследования — определить, улучшается ли постпрандиальная (после еды) дисфункция эндотелия (внутренней оболочки кровеносных сосудов), вызванная приемом пищи с высоким содержанием сахара, после тренировки.

Обзор исследования

Подробное описание

Эндотелиальная дисфункция возникает из-за дисбаланса между сосудорасширяющими и сосудосуживающими веществами, вырабатываемыми эндотелием. Дисбаланс этих веществ ограничивает способность кровеносных сосудов расслабляться в ответ на сдвиговое напряжение. Эндотелиальная дисфункция является основным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Потребление большого количества сахара приводит к постпрандиальной гипергликемии и дисфункции эндотелия. Упражнения могут ослабить эндотелиальную дисфункцию, вызванную пищей с высоким содержанием сахара. Есть только два исследования, в которых изучалось влияние физических упражнений на эндотелиальную дисфункцию, вызванную высоким потреблением сахара. Оба исследования показали, что аэробные упражнения ослабляют нарушение кровотока, вызванное употреблением большого количества сахара. Однако ни в одном из исследований не измерялись важные маркеры эндотелиальной дисфункции, такие как концентрации оксида азота в крови, эндотелина I и ангиотензина II. Кроме того, неизвестно, применимы ли те же результаты к пожилым женщинам в постменопаузе. Понимание того, как острая физическая нагрузка влияет на вызванную приемом пищи эндотелиальную дисфункцию у пожилых женщин, важно, учитывая, что возраст связан с эндотелиальной дисфункцией и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 43 года до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в постменопаузе
  • Должно быть 45-70 лет

Критерий исключения:

  • Использование лекарств или добавок для похудения
  • После диеты для похудения
  • Курение
  • Злоупотребление алкоголем
  • Сахарный диабет
  • Сердечное заболевание
  • Гладить
  • Болезнь печени
  • Болезнь почек
  • Нелеченое заболевание щитовидной железы
  • анемия
  • Неконтролируемая гипертензия
  • Легочное заболевание, препятствующее занятиям спортом
  • Ортопедические проблемы, препятствующие занятиям спортом
  • Проблемы с артритом, которые мешают упражнениям
  • Проблемы с опорно-двигательным аппаратом, препятствующие занятиям спортом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Условия контроля
Вечерний отдых, а на следующее утро прием пищи с высоким содержанием сахара.
Экспериментальный: Условие упражнения
Упражнения вечером с последующим употреблением пищи с высоким содержанием сахара на следующее утро.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение опосредованной кровотоком дилатации плечевой артерии
Временное ограничение: 0, 60, 120 и 180 минут
0, 60, 120 и 180 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение концентрации оксида азота в крови
Временное ограничение: 0, 60, 120 и 180 минут
0, 60, 120 и 180 минут
Изменение концентрации эндотелина-1 в крови
Временное ограничение: 0, 60, 120 и 180 минут
0, 60, 120 и 180 минут
Изменение концентрации ангиотензина II в крови
Временное ограничение: 0, 60, 120 и 180 минут
0, 60, 120 и 180 минут
Изменение концентрации глюкозы в крови
Временное ограничение: 0, 60, 120 и 180 минут
0, 60, 120 и 180 минут
Изменение концентрации инсулина в крови
Временное ограничение: 0, 60, 120 и 180 минут
0, 60, 120 и 180 минут
Изменение числа частиц липопротеинов крови
Временное ограничение: 0, 60, 120 и 180 минут
0, 60, 120 и 180 минут
Изменение концентрации липидов в крови
Временное ограничение: 0, 60, 120 и 180 минут
0, 60, 120 и 180 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Meena Shah, Ph.D., Tzu Chi University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CT2016MS2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться