Käden otteen vahvuus kirurgisten potilaiden haurauden merkkinä
torstai 6. helmikuuta 2020 päivittänyt: Yale University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, voidaanko pitovoimaa käyttää yhtenä objektiivisena haurauden arvioinnin korvikkeena kirurgisissa populaatioissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hauraus liittyy huonompiin tuloksiin.
Nykyiset seulontatutkimukset ovat hankalia, ja useimmat sisältävät useita komponentteja.
Erityisesti heikkokuntoisille potilaille voi olla vaikeaa saada kaikki pyydetyt tiedot.
Tarvitaan yksinkertainen, yksivaiheinen, objektiivinen heikkouden seulontamitta.
Lääkepotilailla on jonkin verran näyttöä siitä, että pitovoima saattaa liittyä haurauteen, mutta tällaista tietoa ei ole saatavilla kirurgisista potilaista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
- Yale School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yleiskirurgian, trauman ja kirurgisen tehohoidon osastolle otetut yli 60-vuotiaat yleiskirurgiapotilaat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleiskirurginen potilas otettu yleiskirurgian, trauman ja kirurgisen kriittisen hoidon osastolle
- Ikä >60
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Hoitamaton tai metastaattinen pahanlaatuisuus
- vangit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yleiskirurginen potilas
Yleiskirurgiapotilas, joka on otettu yleiskirurgian, trauman ja kirurgisen tehohoidon osastolle, on yli 60-vuotias.
|
Hanki pitovoima standardoidusta gripometristä, 3 kertaa kummallakin kädellä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pitovoiman lineaarinen regressio hauraustutkimuksen tulokseen
Aikaikkuna: 10 minuuttia sisäänpääsyn yhteydessä
|
Heidän heikkoutensa ja pitolujuutensa tallennetaan myös analysointia varten. Analysoimme tiedot pitovoiman lineaarisella regressiolla hauraustutkimuksen pistemääräksi. |
10 minuuttia sisäänpääsyn yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Bishwajit Bhattacharya, MD, Yale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. marraskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 17. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1609018398
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .