Handgreppsstyrka som en markering av skörhet hos kirurgiska patienter
6 februari 2020 uppdaterad av: Yale University
Denna studie syftar till att bedöma om greppstyrka kan användas som ett enda, objektivt surrogat för bedömning av svaghet i den kirurgiska populationen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Skörhet är förknippat med sämre resultat.
Nuvarande screeningundersökningar är besvärliga, de flesta innehåller flera komponenter.
Särskilt för svaga patienter kan det vara svårt att få fram all information som efterfrågas.
Det finns ett behov av ett enkelt, ettstegs, objektivt screeningmått för svaghet.
Det finns vissa bevis hos medicinpatienter att greppstyrka kan vara relaterad till skörhet, men ingen sådan information finns tillgänglig för kirurgiska patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
52
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06520
- Yale School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Allmänkirurgipatienter som tagits in på sektionen för allmän kirurgi, trauma och kirurgisk kritisk vård som är över 60 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Allmän kirurgipatient intagen på sektionen för allmän kirurgi, trauma och kirurgisk kritisk vård
- Ålder >60
Exklusions kriterier:
- Graviditet
- Obehandlad eller metastaserande malignitet
- Fångar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Allmän kirurgi patient
Allmän kirurgipatient som tagits in på sektionen för allmän kirurgi, trauma och kirurgisk kritisk vård som är över 60 år.
|
Få greppstyrka från en standardiserad gripometer, 3 gånger på varje hand
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
linjär regression av greppstyrka till skörhetsundersökningspoäng
Tidsram: 10 minuter vid intagningstillfället
|
Deras skörhetsundersökning och poäng för greppstyrka kommer också att registreras för analys. Vi kommer att analysera data genom linjär regression av greppstyrka till sköra undersökningspoäng. |
10 minuter vid intagningstillfället
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Bishwajit Bhattacharya, MD, Yale University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
25 september 2019
Avslutad studie (Faktisk)
25 september 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 november 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2016
Första postat (Uppskatta)
17 november 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1609018398
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .