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Fuerza de prensión manual como marcador de fragilidad en pacientes quirúrgicos

6 de febrero de 2020 actualizado por: Yale University
Este estudio tiene como objetivo evaluar si la fuerza de prensión se puede utilizar como un sustituto único y objetivo de la evaluación de la fragilidad en la población quirúrgica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La fragilidad se asocia con peores resultados. Las encuestas de detección actuales son engorrosas y la mayoría contiene múltiples componentes. En el caso particular de los pacientes frágiles, puede resultar difícil obtener toda la información solicitada. Existe la necesidad de una medida de cribado objetiva simple, de un solo paso, de la fragilidad. Existe alguna evidencia en los pacientes de medicina de que la fuerza de prensión puede estar relacionada con la fragilidad, pero tal información no está disponible para los pacientes quirúrgicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
        • Yale School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de cirugía general ingresados ​​en la Sección de Cirugía General, Traumatología y Cuidados Intensivos Quirúrgicos mayores de 60 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente de cirugía general ingresado en la Sección de Cirugía General, Traumatología y Cuidados Intensivos Quirúrgicos
  • Edad >60

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Neoplasia maligna no tratada o metastásica
  • Prisioneros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Paciente de cirugia general
Paciente de cirugía general ingresado en la Sección de Cirugía General, Traumatología y Cuidados Críticos Quirúrgicos mayor de 60 años.
Obtenga la fuerza de agarre de un gripómetro estandarizado, 3 veces en cada mano

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
regresión lineal de la fuerza de agarre a la puntuación de la encuesta de fragilidad
Periodo de tiempo: 10 minutos en el momento del ingreso

Su encuesta de fragilidad y puntajes de fuerza de agarre también se registrarán para su análisis.

Analizaremos los datos mediante una regresión lineal de la fuerza de agarre a la puntuación de la encuesta de fragilidad.

10 minutos en el momento del ingreso

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bishwajit Bhattacharya, MD, Yale University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

25 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1609018398

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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