- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02966470
Fuerza de prensión manual como marcador de fragilidad en pacientes quirúrgicos
6 de febrero de 2020 actualizado por: Yale University
Este estudio tiene como objetivo evaluar si la fuerza de prensión se puede utilizar como un sustituto único y objetivo de la evaluación de la fragilidad en la población quirúrgica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La fragilidad se asocia con peores resultados.
Las encuestas de detección actuales son engorrosas y la mayoría contiene múltiples componentes.
En el caso particular de los pacientes frágiles, puede resultar difícil obtener toda la información solicitada.
Existe la necesidad de una medida de cribado objetiva simple, de un solo paso, de la fragilidad.
Existe alguna evidencia en los pacientes de medicina de que la fuerza de prensión puede estar relacionada con la fragilidad, pero tal información no está disponible para los pacientes quirúrgicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
52
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
- Yale School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de cirugía general ingresados en la Sección de Cirugía General, Traumatología y Cuidados Intensivos Quirúrgicos mayores de 60 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de cirugía general ingresado en la Sección de Cirugía General, Traumatología y Cuidados Intensivos Quirúrgicos
- Edad >60
Criterio de exclusión:
- El embarazo
- Neoplasia maligna no tratada o metastásica
- Prisioneros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Paciente de cirugia general
Paciente de cirugía general ingresado en la Sección de Cirugía General, Traumatología y Cuidados Críticos Quirúrgicos mayor de 60 años.
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Obtenga la fuerza de agarre de un gripómetro estandarizado, 3 veces en cada mano
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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regresión lineal de la fuerza de agarre a la puntuación de la encuesta de fragilidad
Periodo de tiempo: 10 minutos en el momento del ingreso
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Su encuesta de fragilidad y puntajes de fuerza de agarre también se registrarán para su análisis. Analizaremos los datos mediante una regresión lineal de la fuerza de agarre a la puntuación de la encuesta de fragilidad. |
10 minutos en el momento del ingreso
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bishwajit Bhattacharya, MD, Yale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2018
Finalización primaria (Actual)
25 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
25 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de noviembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1609018398
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .