Сила захвата кисти как показатель слабости у хирургических больных
6 февраля 2020 г. обновлено: Yale University
Это исследование направлено на то, чтобы оценить, можно ли использовать силу захвата в качестве единственного объективного суррогата оценки слабости в хирургической популяции.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Слабость связана с худшими результатами.
Текущие скрининговые обследования громоздки, большинство из них содержат несколько компонентов.
В частности, для ослабленных пациентов может быть трудно получить всю запрашиваемую информацию.
Существует потребность в простой, одноэтапной, объективной оценке слабости.
Имеются некоторые свидетельства того, что сила хвата может быть связана с ослаблением здоровья пациентов, проходящих лечение, но такая информация отсутствует в отношении хирургических пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
52
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06520
- Yale School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты общей хирургии, поступившие в отделение общей хирургии, травматологии и хирургической реанимации, старше 60 лет.
Описание
Критерии включения:
- Пациент общей хирургии, госпитализированный в отделение общей хирургии, травматологии и хирургической реанимации
- Возраст >60
Критерий исключения:
- Беременность
- Нелеченое или метастатическое злокачественное новообразование
- Заключенные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент общей хирургии
Пациент общей хирургии, госпитализированный в отделение общей хирургии, травматологии и хирургической реанимации, старше 60 лет.
|
Измерьте силу хвата с помощью стандартного грипометра, 3 раза на каждую руку.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
линейная регрессия силы хвата к показателю опроса слабости
Временное ограничение: 10 минут во время приема
|
Также для анализа будут записаны результаты их обследования на предмет слабости и силы хвата. Мы проанализируем данные с помощью линейной регрессии силы хвата к показателю слабости. |
10 минут во время приема
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bishwajit Bhattacharya, MD, Yale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1609018398
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .