Håndgrepsstyrke som en markering av skrøpelighet hos kirurgiske pasienter
6. februar 2020 oppdatert av: Yale University
Denne studien tar sikte på å vurdere om grepstyrke kan brukes som et enkelt, objektivt surrogat av skrøpelighetsvurdering i den kirurgiske populasjonen.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Skrøpelighet er assosiert med dårligere utfall.
Nåværende screeningsundersøkelser er tungvinte, de fleste inneholder flere komponenter.
Spesielt for skrøpelige pasienter kan det være vanskelig å finne ut all den informasjonen som etterspørres.
Det er behov for et enkelt, ett-trinns, objektivt screeningmål for skrøpelighet.
Det er noen bevis hos medisinpasientene for at grepsstyrke kan være relatert til skrøpelighet, men ingen slik informasjon er tilgjengelig for kirurgiske pasienter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
52
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520
- Yale School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med generell kirurgi innlagt på seksjonen for generell kirurgi, traumer og kirurgisk kritisk omsorg som er over 60 år.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Generell kirurgi pasient innlagt på seksjonen for generell kirurgi, traumer og kirurgisk kritisk omsorg
- Alder >60
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap
- Ubehandlet eller metastatisk malignitet
- Fanger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Generell kirurgi pasient
Generell kirurgi pasient innlagt på seksjonen for generell kirurgi, traumer og kirurgisk kritisk omsorg som er over 60 år.
|
Få grepsstyrke fra et standardisert gripometer, 3 ganger på hver hånd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lineær regresjon av grepsstyrke til skrøpelighetsscore
Tidsramme: 10 minutter ved opptak
|
Deres skrøpelighetsundersøkelse og grepstyrkescore vil også bli registrert for analyse. Vi vil analysere dataene ved lineær regresjon av grepstyrke til skrøpelighetsundersøkelsesscore. |
10 minutter ved opptak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bishwajit Bhattacharya, MD, Yale University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
25. september 2019
Studiet fullført (Faktiske)
25. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. november 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. november 2016
Først lagt ut (Anslag)
17. november 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1609018398
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .