Siła uścisku dłoni jako marker słabości u pacjentów chirurgicznych
6 lutego 2020 zaktualizowane przez: Yale University
To badanie ma na celu ocenę, czy siła chwytu może być stosowana jako pojedynczy, obiektywny surogat oceny słabości w populacji chirurgicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Słabość wiąże się z gorszymi wynikami.
Obecne badania przesiewowe są uciążliwe, a większość z nich zawiera wiele elementów.
Szczególnie w przypadku pacjentów słabych uzyskanie wszystkich wymaganych informacji może być trudne.
Istnieje potrzeba prostego, jednoetapowego, obiektywnego pomiaru słabości.
Istnieją dowody na to, że u pacjentów medycyny siła chwytu może być związana z osłabieniem, ale brak jest takich informacji w przypadku pacjentów chirurgicznych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
- Yale School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci chirurgii ogólnej przyjmowani do Oddziału Chirurgii Ogólnej, Urazowej i Intensywnej Terapii Chirurgicznej, którzy ukończyli 60 lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent chirurgii ogólnej przyjęty do Oddziału Chirurgii Ogólnej, Urazowej i Intensywnej Terapii Chirurgicznej
- Wiek >60 lat
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
- Nieleczony lub przerzutowy nowotwór złośliwy
- Więźniowie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjent chirurgii ogólnej
Pacjent chirurgii ogólnej przyjęty do Oddziału Chirurgii Ogólnej, Urazowej i Intensywnej Terapii Chirurgicznej po 60 roku życia.
|
Uzyskaj siłę chwytu ze znormalizowanego gripometru, 3 razy na każdą rękę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
regresja liniowa siły chwytu do wyniku badania kruchości
Ramy czasowe: 10 minut w momencie wejścia
|
Ich badanie słabości i wyniki siły chwytu będą również rejestrowane do analizy. Przeanalizujemy dane za pomocą regresji liniowej siły chwytu do wyniku badania kruchości. |
10 minut w momencie wejścia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Bishwajit Bhattacharya, MD, Yale University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 września 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 września 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1609018398
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .