Proksimaalisten olkaluun murtumien seuraus: anatomiset niskamurtumat vs kirurgiset niskamurtumat
sunnuntai 22. tammikuuta 2017 päivittänyt: Xiaoxiao Zhou
Huhtikuusta 2014 huhtikuuhun 2015 sairaalassamme hoidettiin 31 potilasta, joilla oli proksimaalisen olkaluun murtumia.
Anatomisten kaulamurtumien (ANF) ja kirurgisten kaulamurtumien (SNF) mukaan jaoimme potilaat kahteen ryhmään.
Kaikkia potilaita seurattiin vähintään vuoden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Toukokuusta 2013 huhtikuuhun 2015 potilaat, joilla oli proksimaalisen olkaluun murtumia ja joita hoidettiin lukituslevyllä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-Toukokuusta 2013 huhtikuuhun 2015 potilaat, joilla oli proksimaalisen olkaluun murtumia ja joita hoidettiin lukituslevyllä.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilailla oli patologisia murtumia,
- Potilaille oli aiemmin tehty leikkaus sairastuneelle olkapäälle,
- Potilaita hoidettiin olkapään nivelleikkauksella.
- Potilaita hoidettiin intramedullaarisella kynsillä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ANF
proksimaalisen olkaluun anatomiset niskamurtumat
|
|
|
SNF
proksimaalisen olkaluun kirurgiset kaulanmurtumat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
pään akselin kulman muutos 12 kuukauden kohdalla 6 kk:sta kahdessa ryhmässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Offsetin muutos 12 kuukaudessa 6 kuukaudesta kahdessa ryhmässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Constant-Murly pisteet 3 kuukauden, 12 kuukauden ja viimeisen seurannan kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta, 12 kuukautta, viimeinen seuranta (viimeinen seuranta tarkoittaa viimeisintä arviointia ennen tietokannan lukitusta, se on yli 12 kuukautta)
|
3 kuukautta, 12 kuukautta, viimeinen seuranta (viimeinen seuranta tarkoittaa viimeisintä arviointia ennen tietokannan lukitusta, se on yli 12 kuukautta)
|
|
ruuvin kärjen ja subkondraalisen pinnan (TSD) välisen etäisyyden muutos 12 kuukaudessa 6 kuukaudesta kahdessa ryhmässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 3. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. tammikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZhouXuANFSNF
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .