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Resultado de las fracturas de húmero proximal: fracturas anatómicas del cuello frente a fracturas quirúrgicas del cuello

22 de enero de 2017 actualizado por: Xiaoxiao Zhou
Desde abril de 2014 hasta abril de 2015 fueron atendidos en nuestro hospital 31 pacientes con fracturas de húmero proximal. Según las fracturas anatómicas de cuello (ANF) y las fracturas quirúrgicas de cuello (SNF), dividimos a los pacientes en dos grupos. Todos los pacientes fueron seguidos al menos durante 1 año.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

31

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Desde mayo de 2013 hasta abril de 2015, pacientes con fracturas de húmero proximal que fueron tratados con placa bloqueada.

Descripción

Criterios de inclusión:

-Desde mayo de 2013 hasta abril de 2015, pacientes con fracturas de húmero proximal que fueron tratados con placa bloqueada.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes tenían fracturas patológicas,
  • Los pacientes tenían cirugía previa en el hombro afectado,
  • Los pacientes fueron tratados con artroplastia de hombro.
  • Los pacientes fueron tratados con clavo intramedular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ANF
fracturas anatómicas del cuello del húmero proximal
SNF
fracturas quirúrgicas del cuello del húmero proximal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cambio del ángulo cabeza-diáfisis a los 12 meses desde los 6 meses en dos grupos
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cambio de Offset a 12 meses desde 6 meses en dos grupos
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Puntajes de Constant-Murly a los 3 meses, 12 meses y último seguimiento
Periodo de tiempo: 3 meses, 12 meses, último seguimiento (último seguimiento significa evaluación reciente antes del bloqueo de la base de datos, hace más de 12 meses)
3 meses, 12 meses, último seguimiento (último seguimiento significa evaluación reciente antes del bloqueo de la base de datos, hace más de 12 meses)
cambio de la distancia entre la punta del tornillo y la superficie subcondral (TSD) a los 12 meses desde los 6 meses en dos grupos
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

3 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZhouXuANFSNF

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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