Исход переломов проксимального отдела плечевой кости: анатомические переломы шеи против хирургических переломов шеи
22 января 2017 г. обновлено: Xiaoxiao Zhou
С апреля 2014 г. по апрель 2015 г. в нашем стационаре пролечен 31 пациент с переломами проксимального отдела плечевой кости.
По анатомическим переломам шейки (АНШ) и хирургическим переломам шейки (СНШ) мы разделили больных на две группы.
Все больные наблюдались не менее 1 года.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
31
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
С мая 2013 г. по апрель 2015 г. пациенты с переломами проксимального отдела плечевой кости лечились блокирующей пластиной.
Описание
Критерии включения:
- С мая 2013 г. по апрель 2015 г. пациенты с переломами проксимального отдела плечевой кости, которые лечились блокирующей пластиной.
Критерий исключения:
- У больных были патологические переломы,
- Пациенты ранее перенесли операцию на пораженном плече,
- Пациентам было проведено эндопротезирование плечевого сустава.
- Больных лечили интрамедуллярным гвоздем.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
АНФ
анатомические переломы шейки проксимального отдела плечевой кости
|
|
|
ОЯТ
хирургические переломы шейки проксимального отдела плечевой кости
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение диафизарного угла в 12 месяцев по сравнению с 6 месяцами в двух группах
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение смещения в 12 месяцев с 6 месяцев в двух группах
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
|
Показатель Константа-Мерли через 3 месяца, 12 месяцев и при последнем осмотре
Временное ограничение: 3 месяца, 12 месяцев, последнее наблюдение (последнее наблюдение означает недавнюю оценку перед блокировкой базы данных, это более 12 месяцев)
|
3 месяца, 12 месяцев, последнее наблюдение (последнее наблюдение означает недавнюю оценку перед блокировкой базы данных, это более 12 месяцев)
|
|
изменение расстояния между кончиком винта и субхондральной поверхностью (TSD) в 12 мес по сравнению с 6 мес в двух группах
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZhouXuANFSNF
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .