Resultat av proximala humerusfrakturer: Anatomiska nackfrakturer vs kirurgiska nackfrakturer
22 januari 2017 uppdaterad av: Xiaoxiao Zhou
Från april 2014 till april 2015 behandlades 31 patienter med frakturer på den proximala humerus på vårt sjukhus.
Enligt anatomiska halsfrakturer (ANF) och kirurgiska halsfrakturer (SNF) delade vi in patienterna i två grupper.
Alla patienter följdes i minst 1 år.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
31
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Från maj 2013 till april 2015, patienter med frakturer på den proximala humerus som behandlades med låsplatta.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Från maj 2013 till april 2015, patienter med frakturer på den proximala humerus som behandlades med låsplatta.
Exklusions kriterier:
- Patienterna hade patologiska frakturer,
- Patienter har tidigare opererat den drabbade axeln,
- Patienterna behandlades med axelprotesplastik.
- Patienterna behandlades med intramedullär spik.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANF
anatomiska nackfrakturer av proximala humerus
|
|
|
SNF
kirurgiska halsfrakturer av proximala humerus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
byte av huvudaxelvinkel vid 12 månader från 6 månader i två grupper
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
förändring av Offset vid 12 månader från 6 månader i två grupper
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
|
Constant-Murly får poäng vid 3 månader, 12 månader och sista uppföljning
Tidsram: 3 månader, 12 månader, sista uppföljning (senaste uppföljningen innebär nyligen genomförd utvärdering innan databaslås, det är mer än 12 månader)
|
3 månader, 12 månader, sista uppföljning (senaste uppföljningen innebär nyligen genomförd utvärdering innan databaslås, det är mer än 12 månader)
|
|
förändring av avståndet mellan skruvspetsen och den subkondrala ytan (TSD) vid 12 månader från 6 månader i två grupper
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
3 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 januari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2017
Första postat (Uppskatta)
18 januari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2017
Senast verifierad
1 januari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZhouXuANFSNF
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .