- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03023956
Udfald af proksimale humerusfrakturer: Anatomiske nakkefrakturer vs kirurgiske nakkefrakturer
22. januar 2017 opdateret af: Xiaoxiao Zhou
Fra april 2014 til april 2015 blev 31 patienter med frakturer i den proksimale humerus behandlet på vores hospital.
I henhold til anatomiske nakkefrakturer (ANF) og kirurgiske nakkefrakturer (SNF) inddelte vi patienterne i to grupper.
Alle patienter blev fulgt i mindst 1 år.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
31
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Fra maj 2013 til april 2015 blev patienter med brud på den proksimale humerus behandlet med låseplade.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-Fra maj 2013 til april 2015 patienter med brud på den proksimale humerus, der blev behandlet med låseplade.
Ekskluderingskriterier:
- Patienterne havde patologiske frakturer,
- Patienter blev tidligere opereret på den berørte skulder,
- Patienterne blev behandlet med skulderproteser.
- Patienterne blev behandlet med intramedullære negle.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ET F
anatomiske nakkefrakturer af proksimale humerus
|
|
|
SNF
kirurgiske nakkefrakturer af proksimale humerus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ændring af hoved-aksel vinkel ved 12 måneder fra 6 måneder i to grupper
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ændring af Offset ved 12 måneder fra 6 måneder i to grupper
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Constant-Murly scorer efter 3 måneder, 12 måneder og sidste opfølgning
Tidsramme: 3 måneder, 12 måneder, sidste opfølgning (sidste opfølgning betyder nylig evaluering før databaselås, det er mere end 12 måneder)
|
3 måneder, 12 måneder, sidste opfølgning (sidste opfølgning betyder nylig evaluering før databaselås, det er mere end 12 måneder)
|
|
ændring af afstanden mellem skruespidsen og den subkondrale overflade (TSD) ved 12 måneder fra 6 måneder i to grupper
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2016
Studieafslutning (Faktiske)
3. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. januar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. januar 2017
Først opslået (Skøn)
18. januar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2017
Sidst verificeret
1. januar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ZhouXuANFSNF
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Humerusfraktur, proksimalt
-
Hospices Civils de LyonIkke rekrutterer endnu
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuMedial Proximal Tibial Vinkel
-
University Hospital, BrestAfsluttetArtroskopi Arthrodesis Gleno-humeralFrankrig
-
University of Southern DenmarkRegion of Southern DenmarkAktiv, ikke rekrutterendeProksimal Humeral Fraktur | Humeral hovedbrudDanmark
-
NuVasiveAfsluttetProximal Junctional Kyphose | Spino-bækkenjustering | Thoracolumbar Spinal FusionForenede Stater
-
Ohio State UniversityAfsluttetSpinal stenose | Spondylolistese | Proximal Joint Kyphosis (PJK)Forenede Stater
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Orthopaedic Trauma SocietyAfsluttet
-
Assiut UniversityTexas Tech University Health Sciences CenterAfsluttetBrud på Tibia Proximal PlateauEgypten
-
Hopital de l'Enfant-JesusAfsluttetHumeral diafyse frakturCanada
-
Hacettepe UniversityUkendt