Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IntelliVue Alarm Advisor -ohjelmiston tulokset ja käyttäjien hyväksyntä (Eurooppa)

perjantai 6. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Philips Healthcare
Tämä kliininen tutkimus suoritetaan vertailevana tutkimuksena, jossa keskitytään käytettävyyteen ja tehokkuuteen vertaamalla hälytystaakkaa ennen "Alarm Advisor -ohjelmiston" käyttöönottoa ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiedonkeruun ensimmäisessä vaiheessa (ennen käyttöönotto) kaikki tehohoitoyksikön väestön hälytykset kirjataan.

Väliaikana yksikköön tuodaan Alarm Advisor -ohjelmisto.

Toisessa vaiheessa (toteutuksen jälkeen) tallennetaan samat hälytystiedot.

"Alarm Advisor" -ohjelmisto voi tunnistaa hälytykset hoitohenkilökunnan asettamien kriteerien perusteella ja antaa vihjeitä hälytyksiä ja hälytyksiä aiheuttavien häiriöiden vähentämiseksi (esim. ehdottamalla hälytysrajojen säätöjä).

Toistuvien häiriöhälytysten vähentämisen vaikutus Alarm Advisorin käyttöönoton avulla on arvioitava.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1487

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Baden-Württemberg
      • Konstanz, Baden-Württemberg, Saksa, 78464
        • Klinikum Konstanz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tarkkailtu tehohoitoyksikön potilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimusjakson aikana teho-osastolle otetut potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Esivaihe (ei hälytysneuvojaa)
Ohjelmistoa ei ole asennettu
Jälkivaihe (Alarm Advisor asennettuna)
Ohjelmisto toteutettu ja henkilökunta koulutettu (interventiovaihe)
Muut: Hälytysneuvoja
Neuvontaa hälytysrajoista osana rutiinihoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset hälytykset
Aikaikkuna: kuusi-kahdeksaan kuukautta
Erilaisten hälytysten määrä tehohoidossa
kuusi-kahdeksaan kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Philips Healthcare

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Trick, MD, Klinikum Konstanz, Germany

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PMS-BBN-EU-AA-1.00

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kliiniset hälytykset

Kliiniset tutkimukset Hälytysneuvoja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa