Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utfall og brukeraksept av IntelliVue Alarm Advisor-programvaren (Europa)

6. april 2018 oppdatert av: Philips Healthcare
Denne kliniske studien vil bli utført som en komparativ studie med fokus på brukervennlighet og effektivitet ved å sammenligne alarmbelastning før og etter implementering av en "Alarm Advisor-programvare".

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I en første fase av datainnsamlingen (pre-implementering) registreres alle alarmer fra en intensivavdeling.

I en mellomperiode vil en Alarm Advisor-programvare bli introdusert til enheten.

I en andre fase (etter-implementering) vil det samme settet med alarmdata bli registrert.

"Alarm Advisor"-programvaren kan identifisere alarmer basert på kriterier satt av det medisinske personalet og gi hint for å redusere alarmer og alarmplager (f.eks. ved å foreslå justeringer av alarmgrenser).

Effekten av reduksjon av gjentatte plagealarmer gjennom implementering av Alarmrådgiveren skal evalueres.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1487

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Württemberg
      • Konstanz, Baden-Württemberg, Tyskland, 78464
        • Klinikum Konstanz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Overvåket pasienter på intensivavdelingen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt på intensivavdelingen i studieperioden

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Prefase (ingen alarmrådgiver)
Ingen programvare installert
Postfase (alarmrådgiver installert)
Programvare implementert og personalet trent (intervensjonsfase)
Annen: Alarmrådgiver
Gi råd om alarmgrenser som en del av rutinemessig medisinsk behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske alarmer
Tidsramme: seks til åtte måneder
Antall forskjellige alarmer på intensivbehandling
seks til åtte måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Philips Healthcare

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael Trick, MD, Klinikum Konstanz, Germany

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • PMS-BBN-EU-AA-1.00

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kliniske alarmer

Kliniske studier på Alarmrådgiver

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere