Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat och användaracceptans av programvaran IntelliVue Alarm Advisor (Europa)

6 april 2018 uppdaterad av: Philips Healthcare
Denna kliniska studie kommer att genomföras som en jämförande studie med fokus på användbarhet och effektivitet genom att jämföra larmbördan före och efter implementering av en "Alarm Advisor-programvara".

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I en första fas av datainsamling (pre-implementation) registreras alla larm från en intensivvårdsavdelning.

Under en mellanperiod kommer en Alarm Advisor-programvara att introduceras till enheten.

I en andra fas (efter implementering) kommer samma uppsättning larmdata att registreras.

Programvaran "Alarm Advisor" kan identifiera larm baserat på kriterier som fastställts av medicinsk personal och ge tips för att minska larm och larmstörningar (t.ex. genom att föreslå justeringar av larmgränser).

Effekten av minskning av återkommande störande larm genom implementering av Larmrådgivaren ska utvärderas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1487

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Baden-Württemberg
      • Konstanz, Baden-Württemberg, Tyskland, 78464
        • Klinikum Konstanz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Övervakade intensivvårdspatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen under studieperioden

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Förfas (ingen larmrådgivare)
Ingen programvara installerad
Post Phase (larmrådgivare installerad)
Mjukvara implementerad och personal utbildad (interventionsfasen)
Övrig: Larmrådgivare
Ge råd om larmgränser som en del av rutinsjukvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniska larm
Tidsram: sex till åtta månader
Antal olika larm på intensivvård
sex till åtta månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Philips Healthcare

Utredare

  • Huvudutredare: Michael Trick, MD, Klinikum Konstanz, Germany

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2017

Första postat (Faktisk)

9 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PMS-BBN-EU-AA-1.00

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kliniska larm

Kliniska prövningar på Larmrådgivare

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera