Gammaglobuliinitaso on sarkoidoosin ennakoiva evoluutiotekijä (GAMES)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
50 %:ssa tapauksista sarkoidoosi liittyy polyklonaaliseen hypergammaglobulinemiaan. Muilla muodoilla on normaali gammaglobuliinitaso.
Gammaglobulinemian tasoa ei ole vielä tutkittu evoluution ennustavana tekijänä. Lisäksi esiintyy disseminoituja granulomatoosia, joilla on yhteisiä piirteitä sarkoidoosin kanssa, joka liittyy DICV-tyyppiseen primaariseen immuunikatooireyhtymään (DIP) ja jota esiintyy näin ollen hypogammaglobulineemisilla potilailla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Rennes, Ranska, 35033
- CHU de Rennes
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu sarkoidoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen sairaus, joka on vastuussa gammaglobuliinitason muutoksesta
- Granulomatoosin muu etiologia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sarkoidoosidiagnoosin ajankohtana veressä olevan gammaglobuliinitason tutkimus taudin aktiivisuudesta
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Seerumin proteiinien elektroforeesinopeudet
|
Päivä 1
|
|
Tutkimus gammaglobuliinitasosta veressä sarkoidoosin diagnoosin aikana taudin kulusta
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Seerumin proteiinien elektroforeesinopeudet
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 35RC16_3046_GAMES
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .