감마글로불린 수준은 Sarcoidosis에서 진화의 예측 요인입니다 (GAMES)
2018년 4월 10일 업데이트: Rennes University Hospital
Rennes 대학 병원 환자의 후향적 코호트 진단에서 혈청 단백질 전기영동(PPE) 달성률 평가
연구 개요
상세 설명
사례의 50%에서 유육종증은 다클론성 고감마글로불린혈증과 관련이 있습니다. 다른 형태는 정상적인 감마 글로불린 수치를 나타냅니다.
감마 글로불린혈증의 수준은 진화 예측 인자로 아직 연구되지 않았습니다. 또한 저 감마 글로불린 혈증 환자에서 발생하는 공통 가변성 면역 결핍 (DICV) 유형의 원발성 면역 결핍 증후군 (DIP)과 관련된 유육종증과 공통된 특성을 공유하는 파종성 육아 종증이 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
78
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rennes, 프랑스, 35033
- CHU de Rennes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유육종증 환자
설명
포함 기준:
- 유육종증으로 새로 진단받은 환자
제외 기준:
- 감마 글로불린 수준의 변화에 책임이 있는 동반이환
- 육아종증의 다른 병인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유육종증 진단시 혈액에 존재하는 감마 글로불린 수치의 질병 활동에 대한 연구
기간: 1일차
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혈청 단백질의 전기영동 비율
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1일차
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질병 경과에 따른 유육종증 진단 당시 혈액에 존재하는 감마 글로불린 수치 연구
기간: 1일차
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혈청 단백질의 전기영동 비율
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 7일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 22일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 35RC16_3046_GAMES
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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유육종증에 대한 임상 시험
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Actelion종료됨Sarcoidosis 관련 폐 고혈압미국, 독일, 캐나다, 영국, 벨기에, 프랑스, 네덜란드, 이탈리아, 브라질, 스페인
감마 글로불린 분석에 대한 임상 시험
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