Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровень гаммаглобулинов является прогностическим фактором развития саркоидоза (GAMES)

10 апреля 2018 г. обновлено: Rennes University Hospital
Оценка скорости достижения электрофореза белков сыворотки (PPE) в диагностике в ретроспективной когорте пациентов в университетской больнице Ренна

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В 50% случаев саркоидоз связан с поликлональной гипергаммаглобулинемией. Другие формы имеют нормальный уровень гамма-глобулина.

Уровень гамма-глобулинемии как эволюционный прогностический фактор еще не изучался. Кроме того, существуют диссеминированные гранулематозы, имеющие общие характеристики с саркоидозом, связанные с синдромом первичного иммунодефицита (DIP) типа общего вариабельного иммунодефицита (DICV), таким образом, встречающиеся у пациентов с гипогаммаглобулинемией.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

78

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с саркоидозом

Описание

Критерии включения:

- Пациенты с недавно диагностированным саркоидозом

Критерий исключения:

  • Сопутствующая патология, ответственная за изменение уровня гамма-глобулина
  • Другая этиология гранулематоза

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучение уровня гамма-глобулина в крови во время диагностики саркоидоза на активность болезни
Временное ограничение: 1 день
Показатели электрофореза белков сыворотки
1 день
Изучение уровня гамма-глобулина, присутствующего в крови на момент диагностики саркоидоза, по течению болезни
Временное ограничение: 1 день
Показатели электрофореза белков сыворотки
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться