Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Poikittaisen harjoittelun vaikutus kliinisiin ja toiminnallisiin tuloksiin jäätyneen olkapään kuntoutuksessa

maanantai 7. syyskuuta 2026 päivittänyt: Zeynal Yasacı, Inonu University

Poikkiharjoittelun vaikutus kliinisiin ja toiminnallisiin tuloksiin jäätyneen olkapään kuntoutuksessa

Tämä satunnaistettu kontrolloitu, yksisokea, kvasi-eksperimentaalinen tutkimus pyrkii ensisijaisesti tutkimaan yksipuolisen vastusliikunnan vaikutuksia, jota sovelletaan lataamatta suoraan vaivautunutta olkapäätä, lihasvoimaan ja yläraajan toimintakykyyn jäätyneen olkapään omaavissa henkilöissä. Lisäksi tutkimus pyrkii tarkastelemaan vaikutuksia nivelten liikkuvuusalueeseen, elämänlaatuun ja päivittäisiin toimintoihin. Tutkimus toteutetaan Malatya Battalgazi Valtion Sairaalan fysioterapia- ja kuntoutuspoliklinikalla jäätyneen olkapään diagnosoitujen henkilöiden keskuudessa. Aineistonkeruun on suunniteltu päättyvän helmikuun 2026 ja joulukuun 2026 välisenä aikana.

Osallistujat valitaan asiaankuuluvasta väestöstä käyttämällä ei-todennäköisyyspohjaista mukavuusotantamenetelmää. Sisällytyskriteerit täyttävät henkilöt otetaan mukaan, kun he ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksen. Tutkimus toteutetaan Helsingin julistuksen periaatteiden mukaisesti. Osallistujat satunnaistetaan joko kontrolli- tai interventioryhmään.

Tutkimukseen otetaan mukaan 18–65-vuotiaita henkilöitä, joilla on diagnosoitu yksipuolinen primaarinen tai sekundaarinen jäätynyt olkapää, ja joilla on yli 50 % rajoitus vähintään yhdessä seuraavista olkapään liikkeistä verrattuna terveeseen puoleen: ulkokierto, abduktio tai fleksio, ja joilla on yli 30 % rajoitus nivelten liikkuvuusalueessa vähintään kahdessa liiketasossa.

Tutkimuksesta jätetään pois henkilöt, joilla on samanaikainen olkapäävamma (esim. kiertäjäkalvosarven vamma), molemminpuolinen olkapäävaiva, akromioklavikulaarinivelen nivelrikko, aiempi hoito jäätyneeseen olkapäähän, mielenterveyden häiriöt, jotka voivat vaikuttaa lääketieteellisten tai fysioterapeuttisten toimenpiteiden noudattamiseen, samanaikaiset neurologiset sairaudet tai Mini-Mental State Examination (MMSE) -pistemäärä alle 24.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jäätynyt olkapää (FS) on kliininen tila, jolle on ominaista asteittainen olkapään kipu ja merkittävä liikelaajuuden rajoittuminen nivelessä, mikä vaikuttaa merkittävästi yksilön päivittäisiin toimintoihin ja elämänlaatuun. Jäätyneen olkapään elinikäinen esiintyvyys yleisväestössä on raportoitu vaihtelevan 2 % ja 5 % välillä. Tila esiintyy yleisimmin elämän viidennellä ja kuudennella vuosikymmenellä ja voi johtaa merkittäviin toiminnallisiin rajoituksiin koko kliinisen kulkunsa ajan. Lisäksi vastakkaisen olkapään osallistuminen on havaittu huomattavassa osassa jäätyneen olkapään diagnosoituja yksilöitä.

Jäätyneen olkapään kliininen kulku kuvataan tyypillisesti kolmessa vaiheessa: tulehdusvaiheessa, jolloin kipu ja tulehdus ovat vallitsevia; jäätymisvaiheessa, jolle on ominaista selkeä niveljäykkyys; ja sulamisvaiheessa, jolloin havaitaan asteittaisia parannuksia olkapään liikkuvuudessa. Kipu, usein yöllä voimakkaampi, on hallitseva piirre varhaisessa vaiheessa, kun taas kipu voi vähentyä myöhemmissä vaiheissa jatkuvista liikkeen rajoituksista huolimatta. Sulamisvaiheessa kipu yleensä vähenee vähäiseksi samalla kun liikelaajuus parantuu asteittain.

Jäätyneen olkapään diagnoosi perustuu pääasiassa kliiniseen arviointiin ja määritellään olkapään kivun läsnäololla, johon liittyy merkittäviä rajoituksia sekä aktiivisessa että passiivisessa glenohumeraalinivelen liikelaajuudessa. Vaikka jäätynyttä olkapäätä on historiallisesti pidetty itsenäisesti rajoittuvana tilana, nykyinen näyttö viittaa siihen, että spontaani ja täydellinen toipuminen ei välttämättä tapahdu kaikilla yksilöillä, ja pitkäaikaiset toiminnalliset heikkenemät voivat jatkua joissakin tapauksissa.

Olkapäänivel, laajan liikelaajuutensa vuoksi, on vahvasti riippuvainen ympäröivän lihaksiston koordinoituneesta ja tasapainoisesta aktivoitumisesta vakauden ja toiminnan kannalta. Kipu, heikkous tai häiriintynyt koordinaatio näissä lihasryhmissä voi häiritä olkapään biomekaniikkaa, johtaen huomattaviin toiminnallisiin puutteisiin. Jäätyneessä olkapäässä kipuun liittyvä suojava lihaksiston aktivoituminen ja liikkeen välttämiskäyttäytyminen voivat edistää nivelmateriaalin lihastoiminnon asteittaista heikkenemistä.

Kipu ja rajoitettu liikkuvuus jäätyneessä olkapäässä eivät rajoitu paikallisiin mekaanisiin tekijöihin, vaan voivat myös indusoida keskushermoston mekanismeja, jotka vaimentavat motorista tuottoa. Kipuun liittyvä estäminen on yhdistetty maksimaalisen vapaaehtoisen lihasvoiman vähenemiseen, muuttuneeseen motorisen yksikön värväämiseen ja lihaskestävyyden laskuun. Lisäksi vaikutetun yläraajan vähentynyt käyttö ja suojava liikkumattomuuskäyttäytyminen voivat pahentaa neuromuskulaarista dysfunktiota.

Jäätyneen olkapään hoidon ensisijaiset tavoitteet ovat kivun vähentäminen ja olkapäänivelen liikkuvuuden palauttaminen. Kliinisessä käytännössä analgeettisia interventioita, fysioterapiaa ja manuaalisia mobilisaatiotekniikoita käytetään yleisesti, ja niiden on osoitettu edistävän toiminnallisia parannuksia. Kuitenkin vaiheissa, joissa kipu on hallitsevaa ja vaikutetun olkapään suora mekaaninen kuormitus on huonosti siedetty, perinteisten harjoituslähestymistapojen sovellettavuus voi olla rajoitettua. Nämä haasteet korostavat vaihtoehtoisten kuntoutusstrategioiden tarvetta, jotka tähtäävät neuromuskulaarisen toiminnan säilyttämiseen, kun vaikutetun raajan suora harjoittaminen ei ole mahdollista.

Ristikoulutus viittaa ilmiöön, jossa yksipuolinen vastusharjoittelu johtaa voimanlisäyksiin vastakkaisen, harjoittelemattoman raajan homologisissa lihaksissa. Tämä vaikutus on laajalti tutkittu tiloissa, joihin liittyy yksipuolinen liikkumattomuus, ortopediset vammat ja liikkeen rajoitukset, joissa lihastoiminnon ylläpitäminen harjoittelemattomassa raajassa on kliinisesti toivottavaa. Yksipuoliset harjoitusinterventiot ovat osoittautuneet parantavan vastakkaisen raajan voimantuottoa, ja näyttö viittaa siihen, että nämä vaikutukset ovat pääasiassa välittyneet neuron mekanismien kautta eivätkä perifeeristen lihassopeutumisten kautta.

Ristikoulutuksen taustalla olevat mekanismit katsotaan laajalti periytyvän keskushermoston sopeutumisista. Yksipuolinen vastusharjoittelu on yhdistetty vastakkaisten motoristen kortikaalisten alueiden lisääntyneeseen herkkyyteen ja muutoksiin motorisissa verkostoissa, jotka vastaavat liikkeen suunnittelusta ja toteutuksesta. Nämä neuron sopeutumiset voivat helpottaa parannettua motorista tuottoa harjoittelemattomassa raajassa riippumatta lihashypertrofiasta. Ristikoulutus on sitten käsitteellisesti yhdistetty motorisen oppimisen prosesseihin, joihin liittyy tehokkaiden lihaksiston aktivoitumismallien keskeinen vahvistaminen.

Viime aikoina on esitetty visuaalimotoristen verkostojen mahdollista osuutta, mukaan lukien peilijärjestelmään liittyvät mekanismit. Jaettujen neuron substraattien aktivoituminen sekä liikkeen toteutuksen että havainnoinnin aikana voi moduloida motorista kortikaalista herkkyyttä, viitaten siihen, että visuaalisesti välitetyt strategiat voivat vaikuttaa ristikoulutusvaikutuksiin.

Jäätynyt olkapää esittää ainutlaatuisen kliinisen skenaarion, jolle on ominaista kipu, rajoitettu liikkuvuus ja keskeiset estomekanismit. Nämä tekijät monimutkaistavat ponnisteluja ylläpitää lihasvoimaa ja neuromuskulaarista toimintaa ajanjaksoina, jolloin vaikutetun olkapään suora kuormitus on rajoitettua. Koska ristikoulutus mahdollistaa voimaan liittyvät neuron sopeutumiset asettamatta mekaanista stressiä vaikutetulle raajalle, se edustaa käsitteellisesti relevanttia lähestymistapaa tälle väestölle. Näin ollen ristikoulutus voi tarjota lupaavan kuntoutusstrategian olkapäätoiminnon säilyttämiseksi ja toipumisen tukemiseksi jäätyneen olkapään yksilöillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat 18–65-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu yksipuolinen primaarinen tai sekundaarinen jäätynyt olkapää.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko kontrolli- tai interventioryhmään.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Unilateraalisen primaarisen tai sekundaarisen jäätyneen olkapään diagnoosi.
  • Liikkuvuuden väheneminen ulkoisessa kierrossa, abduktiossa tai fleksiossa alle 50 % vähintään yhdessä näistä suunnista verrattuna terveeseen olkapäähän.
  • Nivelten liikkuvuuden menetys yli 30 % vähintään kahdessa liiketasossa verrattuna terveeseen olkapäähän.
  • Ikä 18–65 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Samanaikaisen olkapäävamman esiintyminen (esim. kiertäjäkalvon repeämä).
  • Nivelrikko molemmissa olkapäissä tai akromioklavikulaarinivelessä.
  • Aikaisempi hoito jäätyneelle olkapäälle.
  • Psykiatriset häiriöt, jotka voivat häiritä lääke- tai fysioterapian noudattamista.
  • Muiden neurologisten häiriöiden esiintyminen.
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) -testin pistemäärä alle 24.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ristikoulutusryhmä
Osallistujille, joilla on diagnosoitu jäätynyt olkapää, annetaan 20 minuuttia standardista fysioterapiaa, jota seuraa 20 minuuttia ristikoulutusinterventiota.

Koe-ryhmässä kukin istunto kestää 40 minuuttia, mukaan lukien 20 minuuttia standardia fysioterapiaa ja 20 minuuttia ristikoulutusta. Standardin fysioterapian sisältö on identtinen kontrolliryhmän kanssa.

Ristikoulutusohjelman tavoitteena on lisätä koskemattoman olkapään sisäkierto-, ulkokierto-, koukistus- ja loitonnusvoimaa immobilisaation aikana. Vastusharjoitukset suoritetaan 70-80 % koskemattoman raajan yhden toiston maksimista (1RM), ja kuormituksia säädetään progressiivisesti yksilöllisen sietokyvyn mukaan.

Sisäkiertajien, ulkokiertajien, koukistajien ja loitontajien vahvistusharjoitukset suoritetaan käyttämällä käsipainoja ja terabandeja. Jokainen supistus kestää 3 sekuntia, ja toistot suoritetaan 10 sekunnin välein.

standard-fysioterapiaryhmä
40-minuuttinen standardi fysioterapiaohjelma toteutetaan jäätyneen olkapään diagnosoiduille osallistujille

Ohjelma toteutetaan molemmille ryhmille kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan, ja koe-ryhmä saa lisäksi ristikoulutusta. Kontrolliryhmä suorittaa 40 minuutin standardoidun fysioterapiaprotokollan per istunto, joka on porrastetusti rakennettu vähentämään kipua ja parantamaan olkanivelen liikkuvuutta.

Viikkojen 0–3 aikana tehdään passiivisia ja aktiivisesti avustettuja liikkuvuusharjoitteita, lapaluun mobilisaatiota, venytyksiä ja nivelmobilisaatioita distraktion kanssa kivun rajoissa. Viikkojen 3–5 välillä jatketaan aktiivisesti avustettuja ja aktiivisia harjoitteita, venytyksiä, nivelmobilisaatioita ja lapaluun-rintakehän lihaksien vahvistamista. Viikkojen 6–8 aikana toteutetaan aktiivisia liikkuvuus- ja vahvistusharjoitteita, jotka kohdistuvat kierrekulmaliikkeeseen ja lapaluun-rintakehän lihaksiin kivun rajoissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapään kipu ja toiminnallinen vammaisuus
Aikaikkuna: Alkutila ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Osallistujien olkapään kipua ja toimintakyvyn heikkenemistä arvioidaan Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) -mittarilla. SPADI on 13 kohdetta käsittävä itsearviointilomake, joka on suunniteltu arvioimaan olkapäätoimintahäiriöön liittyvää kipua ja toimintakyvyn heikkenemistä. Jokainen kohde arvioidaan numeerisella asteikolla, joka vaihtelee 0:sta ("ei kipua/ei vaikeuksia") 10:een ("kuviteltavissa olevin kipu/erittäin vaikea, tarvitsee apua"). SPADI:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipua ja toimintakyvyn heikkenemistä. SPADI on osoitettu päteväksi ja luotettavaksi tulosten mittariksi jäätyneen olkapään sairastavien yksilöiden arvioinnissa.
Alkutila ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuarviointiasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiokäynnin jälkeen (8 viikon kuluttua)
Levon aikana, liikunnan aikana ja yöllä tapahtuvaa kipua arvioidaan. Liikuntaan liittyvää kipuintensiteettiä arvioidaan käyttämällä Numeerista Kipuarviointiasteikkoa (NPRS). NPRS on 11-pisteinen asteikko, joka vaihtelee välillä 0–10, jossa 0 tarkoittaa 'ei kipua' ja 10 edustaa 'kuvitteellisesti pahinta mahdollista kipua'.
Alkutilanne ja interventiokäynnin jälkeen (8 viikon kuluttua)
Lihasvoima
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Olkapään koukistaja-, ojennus-, loitontaja-, lähentäjä- sekä sisä- ja ulkokääntäjälihasten isometrinen lihasvoima mitataan käsisuuruisella voimamittarilla.
Mittauksien aikana osallistujat testataan istuma-asennossa standardituolilla.
Osallistujia ohjeistetaan tuottamaan maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistus voimamittaria vastaan noin 3 sekunnin ajan.
Jokaiselle lihasryhmälle suoritetaan kolme testiä, ja testien välillä on 1 minuutin lepotauko.
Kolmen testin aikana saatu korkein arvo tallennetaan isometriseksi lihasvoimaksi.
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Nivelten liikelaajuuden arviointi
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Olkanivelen liikkuvuusarvioidaan goniometrisin mittauksin. Olkanivelen fleksiota arvioidaan selällään makaavassa asennossa, skapulaa stabiloiden sivusuunnassa, kun osallistujia ohjeistetaan aktiivisesti ja passiivisesti nostamaan kättä. Olkanivelen abduktiota arvioidaan samassa asennossa ohjeistamalla osallistujia aktiivisesti ja passiivisesti nostamaan kättä sivusuunnassa. Olkanivelen sisä- ja ulkokiertoliikkuvuus mitataan olkapäätä stabiloiden ja kyynärpää asetettuna 90° fleksioon, kun osallistujia ohjeistetaan kiertämään etusormea sisäänpäin ja ulospäin vastaavasti sekä aktiivisissa että passiivisissa olosuhteissa. Aktiivinen kokonaisnosto mitataan istuvassa asennossa goniometrillä. Aktiivinen olkanivelen sisäkierto arvioidaan mittaamalla etusormen kärjen ja T5:n selkänikaman välinen etäisyys, kun käsi on asetettu selän taakse.
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Yläraajan toiminta
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Yläraajan toiminnan ja oireiden subjektiivinen arviointi suoritetaan käyttäen Quick Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand -kyselylomaketta (QuickDASH), joka koostuu 11 kohdasta. QuickDASH-pisteet vaihtelevat välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toiminnallista vammautuneisuutta.
Alkuperäinen taso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Osallistujien terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseksi käytetään Short Form-12, Version 2 (SF-12v2) -menetelmää, joka on SF-36 Health Survey -kyselyn 12-kysymyksinen lyhennelmä. SF-12v2 käsittää kaksi pääkomponenttia: fyysinen terveys ja mielenterveys. Pisteet vaihtelevat 0:sta 100:aan, korkeammat pisteet osoittaen parempaa elämänlaatua.
Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Päivittäisten toimintojen suorittaminen (ADL)
Aikaikkuna: Alkutila ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Kanadalainen ammatillinen suoritusmittari (COPM) on puolistrukturoitu haastattelutyökalu, jota käytetään osallistujien mielekkäiden päivittäisten toimintojen osallistumisen arvioimiseen. Osallistujia pyydetään tunnistamaan neljä toimintaa, joita arvioidaan sitten 10-pisteisellä Likert-asteikolla. Koettu suorituskyky arvioidaan asteikolla 1 (en pysty tekemään) - 10 (pystyn tekemään erittäin hyvin), ja suorituksen tyytyväisyys arvioidaan asteikolla 1 (en ole tyytyväinen lainkaan) - 10 (olen erittäin tyytyväinen). Lopulliset suorituskyky- ja tyytyväisyyspisteet määritetään laskemalla neljän valitun toiminnan pisteiden keskiarvo.
Alkutila ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Reaktioaikamittaus
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)
Osallistujia arvioidaan standardoidussa istuma-asennossa (jalat täysin lattian kanssa kosketuksessa, hartiat neutraalissa asennossa, kyynärpäät noin 90° koukistuksessa). Reaktioaikamittauksia ja niihin liittyviä menettelyjä varten LED-pohjaiset vihjemoduulit sijoitetaan pöydälle kiintein välimatkoin, ja käden ja vihjeen välinen etäisyys standardoidaan.
Perustaso ja interventiojälkeinen (8 viikkoa myöhemmin)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Zeynal YASACI, Inonu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujien tiedot säilytetään turvallisesti tutkijoiden toimesta ja niitä voidaan jakaa valtuutettujen henkilöiden kanssa tarvittaessa sovellettavan tietosuojalainsäädännön mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa