Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chelsea Critical Care Physical Assesment Toolin validiteetti- ja luotettavuustutkimus

tiistai 22. elokuuta 2023 päivittänyt: Mehmet Burak Uyaroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Chelsea Critical Care Physical Assesment Toolin turkinkielisen version pätevyys ja luotettavuus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota Chelsea Critical Care Physical Assesment Tool (CPAx) -työkalun käännös ja kulttuurien välinen sovitus, ja se testasi sen luotettavuutta ja pätevyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eloonjääminen teho-osastolla on lisääntynyt tekniikan kehityksen ansiosta, mutta fyysisestä vammaisuudesta kotiutuksen jälkeen on tullut tärkeä ongelma. Tehohoitoyksikön hankittua heikkoutta (ICU-AW) havaitaan useimmilla tähän osastolle otetuista potilaista. ICU-AW:n suurimmat syyt ovat; sepsis, monielinten vajaatoiminta ja pitkittynyt mekaaninen ventilaatio. Mittaustyökalujen käyttö vammaisuuden arvioimiseksi teho-osastolla oleskelun aikana ja kotiutuksen jälkeen on aihe, jota on tutkittu kaikkialla maailmassa. Nämä mittaustyökalut tarjoavat; seuranta ja arviointi teho-osastolle pääsyn aikana ja hoidon tehokkuuden arviointi yksikössä. Chelsea Critical Care Physical Assessment Tool (CPAX) -työkalun on osoitettu olevan pätevä, luotettava ja sillä on vahvat kliiniset ominaisuudet. CPAx on numeerinen mittaustyökalu, joka on mitoitettu 6-pisteen Guttman-asteikon mukaan täydellisestä riippuvuudesta riippumattomuuteen ja koostuu kymmenestä fyysisen funktion parametrista. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota Chelsea Critical Care Physical Assesment Tool (CPAx) -työkalun käännös ja kulttuurien välinen sovitus, ja se testasi sen luotettavuutta ja pätevyyttä. Protokolla sisältää turkkilaisen version esitestauksen 10 potilaalla, lopullisen tarkistuksen ja validoinnin 40 İCU-potilaan otoksella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İ̇stanbul, Turkki, 34415
        • Mehmet Burak Uyaroğlu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 83 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ICU-potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta vanha
  • Kriittiset aikuispotilaat
  • Potilaat, jotka olivat sairaalahoidossa yli 48 tuntia teho-osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaa murtuma
  • Raajojen epämuodostumat ja toimintahäiriöt
  • Myasthenia gravis
  • Neuromuskulaarinen toimintahäiriö
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu COVİD-19

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Chelsea Critical Caren fyysiset arviointityökalut
Aikaikkuna: kolme päivää

Chelsea tehohoidon fyysinen arviointi (CPAx) on mittaustyökalu, jota käytetään fyysisen toiminnan arvioimiseen teho-osastolla. Chelsean tehohoidon fyysinen arviointityökalu (CPAx) on tulosmittaus, joka on suunniteltu arvioimaan 10 fyysisen kyvyn aluetta: hengitystoiminta, yskä, liikkuvuus sängyssä, makuuasennossa istuminen sängyn reunalla, dynaaminen istuminen, istuminen seisomaan, seisomatasapaino. , siirtyminen sängystä tuoliin, askel- ja pitovoima.

CPAX-työkalujen validoinnissa keskitytään konstruktien validiteettiin, sisäiseen johdonmukaisuuden luotettavuuteen ja testi-uudelleentestauksen luotettavuuteen.

kolme päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen toiminta tehohoitotestissä
Aikaikkuna: kolme päivää

PFIT on testi, joka mittaa teho-osastolla eri sairauksista kärsivien potilaiden toimintatilaa. Se sisältää 5 osaa: avun määrä istuma-seisoma-siirroissa, voima olkapään koukuttamiseen, voima polven ojennukseen, paikallaan marssiminen ja yläraajojen kestävyystehtävä, jossa käsivarsi nostetaan 90 asteeseen olkapään koukistusasteeseen.

PFIT, jota käytetään kriteerin voimassaoloon.

kolme päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Esra Pehlivan, Ass.Prof, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Päätutkija: Mehmet Burak Uyaroğlu, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Sümeyye Akcay, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Gamze Koyutürk, PT, MSc, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Hakan Parlak, MD, Istinye University Bahcesehir Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Kürsat Baydilli, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Saglik Bilimleri University

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ICU-potilaat

3
Tilaa