Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iäkkäiden kalkkiaorttastenoosin tehokas hoito (RAC)

tiistai 6. elokuuta 2019 päivittänyt: French Cardiology Society

Vaikka aorttaläpän vaihtoa suositellaan minkä tahansa oireisen vakavan kalkkeutuneen aorttastenoosin yhteydessä, terapeuttinen päätös voi olla vaikeaa. potilaan iän ja muiden sairauksien vuoksi.

Transkatetri aorttaläpän implantaatio (TAVI) on hiljattain laajentanut terapeuttisia käyttöaiheita potilailla, joilla on suuri leikkausriski. Erilaisten hoitojen osuutta ei kuitenkaan tiedetä nykyväestössä, jota voidaan hoitaa tällä hetkellä saatavilla olevien erilaisten resurssien mukaan.

Tämän havainnointitutkimuksen tieteellinen tavoite on arvioida sairaalan sisäistä hoitopäätöstä iäkkäillä potilailla, jotka on lähetetty oireisen vaikean aorttastenoosin vuoksi.

Vuoden elossaoloaikaa analysoidaan terapeuttisen päätöksen ja potilaan ominaisuuksien mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1101

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Monikeskustutkimus, johon osallistuvat kaikki tutkimukseen suostuneet potilaat, joilla on vaikea ja oireellinen aortan ahtauma ja jotka ovat sairaalahoidossa yhdessä tutkimukseen osallistuvista lääketieteellis-kirurgisista keskuksista ja jotka tarjoavat kaikki terapeuttiset resurssit potilaiden vastuun ottamiseksi huomioon. aorttastenoosin kanssa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalahoidossa oireisen tiukan aorttastenoosin vuoksi (NYHA >= II, hengenahdistus, angina pectoris tai pyörtyminen);
  • Hän on antanut suostumuksensa osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-vakava aorttastenoosi;
  • Oireeton aorttastenoosi;
  • Alle 75-vuotias potilas;
  • Potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Sairaalapotilaat vaikean, oireisen aorttasten takia
Potilaat, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen, iältään ≥ 75 vuotta, joilla on vaikea ja oireellinen aorttastenoosi ja jotka on viety sairaalaan johonkin tutkimukseen osallistuvista lääketieteellisistä ja kirurgisista keskuksista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokoa terapeuttinen päätös (lääketieteellinen hoito, TAVI [Transcatheter Aortic Valve Implantation] tai kirurginen aorttaläpän vaihto) kattavasti kaikille sairaalassa oleville potilaille vaikean, oireisen RAC:n vuoksi.
Aikaikkuna: 1 päivä
Ensisijainen päätetapahtuma on potilaasta vastaavan lääketieteellis-kirurgisen tiimin terapeuttinen indikaatio sairaalahoidon aikana: lääkehoito, TAVI tai kirurginen aorttaläpän vaihto.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1 vuoden selviytymisaika
Aikaikkuna: 1 vuosi
Eloonjääneisyys vuoden kuluttua analysoidaan. Terapeuttisen päätöksen ja eloonjäämisen välisen suhteen analyysiä tarkastellaan ottamalla viiteluokkana kirurginen aorttaläpän vaihto.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa