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Prise en charge efficace de la sténose aortique calcifiante chez les personnes âgées (RAC)

6 août 2019 mis à jour par: French Cardiology Society

Bien que le remplacement valvulaire aortique soit recommandé pour toute sténose aortique calcifiante sévère symptomatique, la décision thérapeutique peut être difficile. en raison de l'âge du patient et des comorbidités.

L'implantation valvulaire aortique transcathéter (TAVI) a récemment élargi les indications thérapeutiques chez les patients à haut risque chirurgical. Cependant, la proportion de traitements différents n'est pas connue dans une population contemporaine qui peut être traitée en fonction des différentes ressources actuellement disponibles.

L'objectif scientifique de cette recherche observationnelle est d'évaluer la décision thérapeutique intra-hospitalière chez les patients âgés référés en raison d'une sténose aortique sévère symptomatique.

La survie à un an sera analysée en fonction de la décision thérapeutique et des caractéristiques des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1101

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Etude multicentrique pour inclure prospectivement tous les patients ayant accepté de participer à l'étude, présentant une sténose aortique sévère et symptomatique, et hospitalisés dans l'un des centres médico-chirurgicaux participant à l'étude et offrant toutes les ressources thérapeutiques pour la prise en charge des patients avec sténose aortique

La description

Critère d'intégration:

  • Hospitalisé en raison d'une sténose aortique serrée symptomatique (NYHA >= II, dyspnée, angine ou syncope);
  • Avoir donné son accord pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Sténose aortique non sévère ;
  • Sténose aortique asymptomatique ;
  • Patient de moins de 75 ans ;
  • Patient refusant de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients hospitalisés en raison d'un sten aortique sévère et symptomatique
Patients ayant accepté de participer à l'étude, âgés de ≥ 75 ans, présentant une sténose aortique sévère et symptomatique, et hospitalisés dans l'un des centres médico-chirurgicaux participant à l'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Recueillir la décision thérapeutique (traitement médical, TAVI [Transcatheter Aortic Valve Implantation] ou remplacement chirurgical de la valve aortique) de manière exhaustive pour tous les patients hospitalisés en raison d'un RAC symptomatique sévère.
Délai: Un jour
Le critère de jugement principal est l'indication thérapeutique retenue par l'équipe médico-chirurgicale en charge du patient pendant l'hospitalisation : traitement médical, TAVI ou remplacement chirurgical de la valve aortique.
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1 an de survie
Délai: 1 an
La survie à un an sera analysée. L'analyse de la relation entre décision thérapeutique et survie sera étudiée en prenant le remplacement valvulaire aortique chirurgical comme classe de référence.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2017

Première publication (Réel)

17 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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