Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A meszes aorta szűkületének hatékony kezelése időseknél (RAC)

2019. augusztus 6. frissítette: French Cardiology Society

Bár az aortabillentyű cseréje javasolt minden tünetmentes, súlyos meszes aorta szűkület esetén, a terápiás döntés nehéz lehet. a beteg életkora és társbetegségei miatt.

A transzkatéteres aortabillentyű-implantáció (TAVI) a közelmúltban kiterjesztette a terápiás javallatokat a nagy műtéti kockázatnak kitett betegekre. A különböző kezelések aránya azonban nem ismert egy mai populációban, amely a jelenleg rendelkezésre álló különböző erőforrások szerint kezelhető.

A megfigyeléses kutatás tudományos célja a tünetekkel járó súlyos aorta szűkület miatt beutalt idős betegek intrakórházi terápiás döntésének értékelése.

Az egyéves túlélést a terápiás döntés és a betegek sajátosságai alapján elemezzük.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1101

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

75 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Multicentrikus vizsgálat, amely prospektívan magában foglalja mindazon betegeket, akik beleegyeztek a vizsgálatban való részvételbe, súlyos és tünetekkel járó aorta szűkületben szenvednek, és kórházba kerültek a vizsgálatban részt vevő orvosi-sebészeti központok egyikében, és minden terápiás erőforrást kínálnak a betegek felelősségének figyelembevételéhez aorta szűkülettel

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tünetekkel járó szűk aorta szűkület miatt kórházba került (NYHA >= II, nehézlégzés, angina vagy syncope);
  • Miután beleegyezését adta a vizsgálatban való részvételhez.

Kizárási kritériumok:

  • Nem súlyos aorta szűkület;
  • Tünetmentes aorta szűkület;
  • 75 év alatti beteg;
  • A beteg megtagadja a vizsgálatban való részvételt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Súlyos, tünetekkel járó aortasten miatt kórházba került betegek
75 év feletti, súlyos és tünetekkel járó aortaszűkületben szenvedő, a vizsgálatban részt vevő orvosi és sebészeti központok egyikében kórházi kezelésben részesülő betegek, akik beleegyeztek a vizsgálatban való részvételbe.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Összefoglalja a terápiás döntést (orvosi kezelés, TAVI [transzkatéteres aortabillentyű beültetés] vagy sebészeti aortabillentyű csere) minden, súlyos, tüneti RAC miatt kórházba került beteg esetében.
Időkeret: 1 nap
Az elsődleges végpont a betegért felelős orvos-sebészeti csoport által a kórházi kezelés során alkalmazott terápiás indikáció: orvosi kezelés, TAVI vagy műtéti aortabillentyű csere.
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
1 év túlélés
Időkeret: 1 év
Az egyéves túlélést elemzik. A terápiás döntés és a túlélés kapcsolatának elemzését a sebészi aortabillentyű cserével vizsgáljuk referencia osztálynak.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 14.

Első közzététel (Tényleges)

2017. november 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. augusztus 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 6.

Utolsó ellenőrzés

2019. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Meszes aorta szűkület

3
Iratkozz fel