Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiv behandling af calcific aortastenose hos ældre (RAC)

6. august 2019 opdateret af: French Cardiology Society

Selvom udskiftning af aortaklap anbefales til enhver symptomatisk alvorlig calcific aortastenose, kan den terapeutiske beslutning være vanskelig. på grund af patientens alder og følgesygdomme.

Transkateter Aortic Valve Implantation (TAVI) har for nylig udvidet de terapeutiske indikationer hos patienter med høj risiko for operation. Imidlertid kendes andelen af ​​forskellige behandlinger ikke i en nutidig befolkning, der kan behandles i henhold til de forskellige ressourcer, der er tilgængelige i øjeblikket.

Det videnskabelige mål med denne observationelle forskning er at evaluere intra-hospital terapeutisk beslutning hos ældre patienter, der henvises på grund af symptomatisk alvorlig aortastenose.

Et-års overlevelsen vil blive analyseret i henhold til den terapeutiske beslutning og patienternes karakteristika.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1101

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Multicenterundersøgelse til prospektivt at inkludere alle patienter, der har accepteret at deltage i undersøgelsen, med svær og symptomatisk aortastenose, og indlagt på et af de medicinsk-kirurgiske centre, der deltager i undersøgelsen og tilbyder alle de terapeutiske ressourcer til at tage hensyn til patienternes ansvar. med aortastenose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt på hospital på grund af symptomatisk stram aortastenose (NYHA >= II, dyspnø, angina eller synkope);
  • Efter at have givet sit samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-alvorlig aortastenose;
  • Asymptomatisk aortastenose;
  • Patient under 75 år;
  • Patient nægter at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Indlagte patienter på grund af en alvorlig, symptomatisk aortasten
Patienter, der accepterede at deltage i undersøgelsen, i alderen ≥75 år, med svær og symptomatisk aortastenose, og indlagt på et af de medicinske og kirurgiske centre, der deltager i undersøgelsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Saml den terapeutiske beslutning (medicinsk behandling, TAVI [Transcatheter Aortic Valve Implantation] eller kirurgisk aortaklapudskiftning) for alle indlagte patienter på grund af en alvorlig, symptomatisk RAC.
Tidsramme: 1 dag
Det primære endepunkt er den terapeutiske indikation, der bevares af det medicinsk-kirurgiske team, der har ansvaret for patienten under indlæggelse: medicinsk behandling, TAVI eller kirurgisk aortaklapudskiftning.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1 års overlevelse
Tidsramme: 1 år
Overlevelse efter et år vil blive analyseret. Analysen af ​​sammenhængen mellem terapeutisk beslutning og overlevelse vil blive undersøgt ved at tage kirurgisk aortaklapudskiftning som referenceklasse.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2017

Først opslået (Faktiske)

17. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Calcific aortastenose

3
Abonner