Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivní léčba kalcifikované aortální stenózy u starších osob (RAC)

6. srpna 2019 aktualizováno: French Cardiology Society

I když je náhrada aortální chlopně doporučována u jakékoli symptomatické těžké kalcifikované aortální stenózy, terapeutické rozhodnutí může být obtížné. kvůli věku pacienta a přidruženým onemocněním.

Transkatétrová implantace aortální chlopně (TAVI) nedávno rozšířila terapeutické indikace u pacientů s vysokým rizikem operace. V současné populaci však není znám podíl různých způsobů léčby, které lze léčit podle různých zdrojů, které jsou v současné době k dispozici.

Vědeckým cílem tohoto observačního výzkumu je zhodnotit intranemocniční terapeutické rozhodnutí u starších pacientů odeslaných z důvodu symptomatické těžké aortální stenózy.

Jednoroční přežití bude analyzováno podle terapeutického rozhodnutí a charakteristik pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1101

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

75 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Multicentrická studie, která bude prospektivně zahrnovat všechny pacienty, kteří souhlasili s účastí ve studii, s těžkou a symptomatickou aortální stenózou a hospitalizovaní v jednom z lékařsko-chirurgických center účastnících se studie a nabízející všechny terapeutické zdroje pro zohlednění péče o pacienty s aortální stenózou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hospitalizována kvůli symptomatické těsné aortální stenóze (NYHA >= II, dušnost, angina pectoris nebo synkopa);
  • Po udělení souhlasu s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Nezávažná aortální stenóza;
  • Asymptomatická aortální stenóza;
  • Pacient mladší 75 let;
  • Pacient odmítá účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Hospitalizovaní pacienti kvůli těžkému, symptomatickému aortálnímu stenu
Pacienti, kteří souhlasili s účastí ve studii, ve věku ≥ 75 let, s těžkou a symptomatickou aortální stenózou a hospitalizovaní v jednom z lékařských a chirurgických center účastnících se studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplexně porovnejte terapeutické rozhodnutí (lékařská léčba, TAVI [transkatétrová implantace aortální chlopně] nebo chirurgická náhrada aortální chlopně) pro všechny hospitalizované pacienty z důvodu závažného, ​​symptomatického RAC.
Časové okno: 1 den
Primárním cílovým parametrem je terapeutická indikace dodržená lékařsko-chirurgickým týmem, který má pacienta na starosti během hospitalizace: lékařské ošetření, TAVI nebo chirurgická náhrada aortální chlopně.
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1 rok přežití
Časové okno: 1 rok
Bude analyzováno přežití v jednom roce. Analýza vztahu mezi terapeutickým rozhodnutím a přežitím bude studována na základě chirurgické náhrady aortální chlopně jako referenční třídy.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kalcifikovaná aortální stenóza

3
Předplatit