Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективное лечение кальцифицирующего аортального стеноза у пожилых людей (RAC)

6 августа 2019 г. обновлено: French Cardiology Society

Хотя замена аортального клапана рекомендуется при любом симптоматическом тяжелом кальцифицирующем аортальном стенозе, терапевтическое решение может быть трудным. в связи с возрастом пациента и сопутствующими заболеваниями.

Транскатетерная имплантация аортального клапана (TAVI) недавно расширила терапевтические показания у пациентов с высоким риском хирургического вмешательства. Однако доля различных методов лечения в современной популяции, которую можно лечить в соответствии с различными доступными в настоящее время ресурсами, неизвестна.

Научная цель этого обсервационного исследования состоит в том, чтобы оценить внутрибольничное терапевтическое решение у пожилых пациентов, направленных по поводу симптоматического тяжелого аортального стеноза.

Однолетняя выживаемость будет проанализирована в соответствии с терапевтическим решением и характеристиками пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1101

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Многоцентровое исследование с проспективным включением всех пациентов, давших согласие на участие в исследовании, с тяжелым и симптомным аортальным стенозом, и госпитализированных в один из медико-хирургических центров, участвующих в исследовании и предлагающих все терапевтические ресурсы для учета заряда пациентов при аортальном стенозе

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализирован из-за симптоматического тугого аортального стеноза (NYHA >= II, одышка, стенокардия или обморок);
  • Дав свое согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Нетяжелый аортальный стеноз;
  • Бессимптомный аортальный стеноз;
  • Пациент в возрасте до 75 лет;
  • Пациент отказывается от участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Госпитализированные пациенты по поводу тяжелого симптоматического аортального стента
Пациенты, согласившиеся на участие в исследовании, в возрасте ≥75 лет, с тяжелым и симптоматическим аортальным стенозом, госпитализированные в один из медико-хирургических центров, участвующих в исследовании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сопоставьте терапевтическое решение (лечение, TAVI [транскатетерная имплантация аортального клапана] или хирургическая замена аортального клапана) всесторонне для всех госпитализированных пациентов из-за тяжелого симптоматического RAC.
Временное ограничение: 1 день
Первичной конечной точкой является терапевтическое показание, сохраняемое медико-хирургической бригадой, ответственной за пациента во время госпитализации: медикаментозное лечение, TAVI или хирургическая замена аортального клапана.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1 год выживания
Временное ограничение: 1 год
Будет проанализирована выживаемость в течение одного года. Анализ взаимосвязи между терапевтическим решением и выживаемостью будет изучаться с использованием хирургической замены аортального клапана в качестве эталонного класса.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться