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Manejo efectivo de la estenosis aórtica calcificada en ancianos (RAC)

6 de agosto de 2019 actualizado por: French Cardiology Society

Aunque se recomienda el reemplazo de la válvula aórtica para cualquier estenosis aórtica calcificada severa sintomática, la decisión terapéutica puede ser difícil. debido a la edad del paciente y las comorbilidades.

El implante percutáneo de válvula aórtica (TAVI) ha ampliado recientemente las indicaciones terapéuticas en pacientes con alto riesgo quirúrgico. Sin embargo, no se conoce la proporción de tratamientos diferentes en una población contemporánea que puede ser tratada según los diferentes recursos disponibles en la actualidad.

El objetivo científico de esta investigación observacional es evaluar la decisión terapéutica intrahospitalaria en pacientes ancianos remitidos por estenosis aórtica severa sintomática.

La supervivencia al año se analizará según la decisión terapéutica y las características de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1101

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudio multicéntrico para incluir prospectivamente a todos los pacientes que aceptaron participar en el estudio, con estenosis aórtica severa y sintomática, y hospitalizados en alguno de los centros médico-quirúrgicos participantes en el estudio y que ofrezcan todos los recursos terapéuticos para la atención a los pacientes con estenosis aórtica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hospitalizado por estenosis aórtica estrecha sintomática (NYHA >= II, disnea, angina o síncope);
  • Haber dado su consentimiento para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Estenosis aórtica no severa;
  • Estenosis aórtica asintomática;
  • Paciente menor de 75 años;
  • Paciente que se niega a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes hospitalizados por un sten aórtico severo y sintomático
Pacientes que aceptaron participar en el estudio, con edad ≥75 años, con estenosis aórtica severa y sintomática, y hospitalizados en alguno de los centros médico-quirúrgicos participantes en el estudio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cotejar la decisión terapéutica (tratamiento médico, TAVI [Implante de Válvula Aórtica Transcatéter] o reemplazo valvular aórtico quirúrgico) de forma integral para todos los pacientes hospitalizados por una CAR grave sintomática.
Periodo de tiempo: 1 día
La variable principal es la indicación terapéutica mantenida por el equipo médico-quirúrgico a cargo del paciente durante la hospitalización: tratamiento médico, TAVI o recambio valvular aórtico quirúrgico.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1 año de supervivencia
Periodo de tiempo: 1 año
Se analizará la supervivencia al año. Se estudiará el análisis de la relación entre decisión terapéutica y supervivencia tomando como clase de referencia el reemplazo valvular aórtico quirúrgico.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

17 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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