Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kudosten hapenpaineen (PtiO2) seuranta aneurysmaalisen subaraknoidisen verenvuodon jälkeisen vasospasmin havaitsemiseksi (O2-VASO)

keskiviikko 29. marraskuuta 2017 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Vasospasmi on nykyinen komplikaatio aneurysmaalisen subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeen, ja se liittyy usein ja usein aivoiskemiaan. Tätä komplikaatiota on vaikea havaita, koska kliinisestä tutkimuksesta on tuskin apua rauhoitetuilla potilailla ja transkraniaalisen dopplerin suorituskyvyllä voidaan havaita vain keskimmäisten aivovaltimoiden kouristukset.

Kudosten hapenpaineen (PtiO2) seuranta mahdollistaa aivojen hapetuksen paikallisten muutosten ja aivojen iskemian varhaisen havaitsemisen jatkuvan seurannan avulla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kudosten hapenpaineen seurannan suorituskykyä aneurysmaalisen subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeisen vasospasmin havaitsemisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, sairaalahoidossa teho-osastolla ja rauhoitetut, joilla on vaikea aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vakava aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto
  • potilas rauhoittunut
  • Potilas, joka on ollut sairaalahoidossa tehohoidossa tammikuun 2013 ja elokuun 2015 välisenä aikana
  • multimodaalinen neurologinen seuranta, mukaan lukien kudosten hapenpaine ja transkraniaalinen doppler

Poissulkemiskriteerit:

  • insonaatio mahdotonta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kudosten hapenpaine
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CE_20151215_1_SWG

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa