Transteoreettinen käyttäytymisen muutoksen ja ahdistuksen malli
tiistai 5. joulukuuta 2017 päivittänyt: Paul D. Loprinzi, University of Mississippi, Oxford
Voiko Facebook vähentää koettua ahdistusta opiskelijoiden keskuudessa? Satunnaistettu kontrolloitu harjoituskoe, jossa käytetään käyttäytymisen muutoksen transteoreettista mallia
Tutki transteoreettisen mallin hyödyllisyyttä opiskelijoiden ahdistuneisuuteen vaikuttamisessa.
Käytä satunnaistettua ohjattua interventiota, mukaan lukien staattinen ja dynaaminen Facebook-interventio.
Staattinen ryhmä pääsi Facebook-sivulle, jossa on 96 tilaa.
Tilat oli tarkoitettu ottamaan osaa kognitiivisiin prosesseihin, joita seurasivat käyttäytymisen muutosprosessit käyttäytymisen muutoksen transteoreettisen mallin mukaisesti.
Staattiselle Facebook-sivulle lähetetty sisältö oli identtistä dynaamisen sivun kanssa.
Staattinen ryhmä kuitenkin katseli kaikkia 96 tilaa tutkimuksen ensimmäisenä päivänä, kun taas dynaaminen ryhmä sai vain 1-2 näistä tilapäivityksistä päivässä koko interventioajan.
Ahdistuneisuutta mitattiin yleisen ahdistuksen vaikeusasteikolla (OASIS).
Fyysiseen toimintaan käytettyä aikaa arvioitiin kansainvälisellä liikuntakyselyllä (IPAQ).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aktiivinen Facebook-tili
- Päivittäinen pääsy älypuhelimeen
- Nykyinen Mississippin yliopiston sähköpostitili
Poissulkemiskriteerit:
- Ikärajan ulkopuolella 18-35
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Staattinen
|
Altistuminen Facebookin sisällölle joko päivittäin (dynaaminen) tai vain kerran (staattinen).
|
|
KOKEELLISTA: Dynaaminen
|
Altistuminen Facebookin sisällölle joko päivittäin (dynaaminen) tai vain kerran (staattinen).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset ahdistuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 8 viikon toimenpiteen lopussa
|
OASIS, yleinen ahdistuneisuusaste ja heikkenemisasteikko.
Tällä asteikolla on 5 kysymystä, joista jokainen sisältää 5 vastausvaihtoehtoa (0-4).
Raportoidaan kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0-20 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ahdistusta).
|
Lähtötilanteessa ja 8 viikon toimenpiteen lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 18. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 24. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 24. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 6. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 7. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-018
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .