Транстеоретическая модель изменения поведения и тревоги
5 декабря 2017 г. обновлено: Paul D. Loprinzi, University of Mississippi, Oxford
Может ли Facebook уменьшить воспринимаемое беспокойство среди студентов? Рандомизированное контролируемое испытание с упражнениями с использованием транстеоретической модели изменения поведения
Изучите полезность Транстеоретической модели в воздействии на тревогу среди студентов колледжей.
Используйте рандомизированное контролируемое вмешательство, включая статическое и динамическое вмешательство Facebook.
Статическая группа получила доступ к странице Facebook с 96 статусами.
Статусы были предназначены для включения когнитивных процессов, за которыми следуют поведенческие процессы изменения в соответствии с Транстеоретической моделью изменения поведения.
Контент, размещенный на статической странице Facebook, был идентичен динамической странице.
Однако статическая группа просматривала все 96 статусов в первый день исследования, в то время как динамическая группа получала только 1-2 таких обновления статуса в день на протяжении всего вмешательства.
Тревожность измеряли с использованием шкалы общей тяжести и нарушений тревожности (OASIS).
Время, затраченное на физическую активность, оценивали с помощью Международного опросника физической активности (IPAQ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Наличие активной учетной записи Facebook
- Ежедневный доступ к смартфону
- Текущая учетная запись электронной почты Университета Миссисипи
Критерий исключения:
- Вне возрастного диапазона 18-35
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Статический
|
Доступ к контенту на Facebook ежедневно (динамический) или только в определенный период времени (статический).
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Динамический
|
Доступ к контенту на Facebook ежедневно (динамический) или только в определенный период времени (статический).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в тревоге
Временное ограничение: Исходно и в конце 8-недельного вмешательства
|
OASIS, общая шкала тяжести тревоги и нарушений.
В этой шкале 5 вопросов, каждый из которых включает 5 вариантов ответа (от 0 до 4).
Сообщается общий балл, который колеблется от 0 до 20 (более высокий балл указывает на большее беспокойство).
|
Исходно и в конце 8-недельного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 октября 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 августа 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
24 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 17-018
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .