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Modelo Transteórico de Mudança de Comportamento e Ansiedade

5 de dezembro de 2017 atualizado por: Paul D. Loprinzi, University of Mississippi, Oxford

O Facebook pode reduzir a ansiedade percebida entre estudantes universitários? Um teste de exercício controlado randomizado usando o modelo transteórico de mudança de comportamento

Examine a utilidade do Modelo Transteórico em influenciar a ansiedade entre estudantes universitários. Empregar uma intervenção controlada randomizada, incluindo uma intervenção estática e dinâmica no Facebook. O grupo estático acessou uma página do Facebook com 96 status. Os status foram destinados a envolver processos cognitivos, seguidos por processos comportamentais de mudança de acordo com o Modelo Transteórico de mudança de comportamento. O conteúdo postado na página estática do Facebook era idêntico ao da página dinâmica. No entanto, o grupo estático visualizou todos os 96 status no primeiro dia do estudo, enquanto o grupo dinâmico recebeu apenas 1-2 dessas atualizações de status por dia durante a intervenção. A ansiedade foi medida usando a Escala de Severidade e Incapacidade de Ansiedade Geral (OASIS). O tempo gasto em atividade física foi avaliado por meio do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter uma conta ativa no Facebook
  • Acesso diário a um Smart Phone
  • Conta de e-mail atual da Universidade do Mississippi

Critério de exclusão:

  • Fora da faixa etária de 18 a 35 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Estático
Exposição ao conteúdo no Facebook, seja diariamente (dinâmico) ou apenas em um período de tempo (estático).
EXPERIMENTAL: Dinâmico
Exposição ao conteúdo no Facebook, seja diariamente (dinâmico) ou apenas em um período de tempo (estático).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na ansiedade
Prazo: No início e no final da intervenção de 8 semanas
OASIS, Escala Global de Gravidade e Incapacidade de Ansiedade. Existem 5 perguntas nesta escala, com cada pergunta incluindo 5 opções de resposta (variando de 0-4). A pontuação total é relatada, que varia de 0 a 20 (pontuação mais alta indica maior ansiedade).
No início e no final da intervenção de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

18 de outubro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

24 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

24 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

6 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

7 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-018

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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