- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03363737
Transtheoretisch model van gedragsverandering en angst
5 december 2017 bijgewerkt door: Paul D. Loprinzi, University of Mississippi, Oxford
Kan Facebook de waargenomen angst onder studenten verminderen? Een gerandomiseerde proef met gecontroleerde oefeningen met behulp van het transtheoretische model van gedragsverandering
Onderzoek het nut van het transtheoretisch model bij het beïnvloeden van angst onder studenten.
Gebruik een gerandomiseerde gecontroleerde interventie, inclusief een statische en dynamische Facebook-interventie.
De statische groep bezocht een Facebook-pagina met 96 statussen.
Statussen waren bedoeld om cognitieve processen in gang te zetten, gevolgd door gedragsveranderingsprocessen volgens het Transtheoretisch Model van gedragsverandering.
De inhoud die op de statische Facebook-pagina werd geplaatst, was identiek aan de dynamische pagina.
De statische groep bekeek echter alle 96 statussen op de eerste dag van het onderzoek, terwijl de dynamische groep tijdens de interventie slechts 1-2 van deze statusupdates per dag ontving.
Angst werd gemeten met behulp van de Overall Anxiety Severity and Impairment Scale (OASIS).
De tijd besteed aan fysieke activiteit werd beoordeeld met behulp van de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
39
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een actief Facebook-account hebben
- Dagelijkse toegang tot een Smart Phone
- Huidige e-mailaccount van de Universiteit van Mississippi
Uitsluitingscriteria:
- Buiten de leeftijdscategorie van 18-35 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Statisch
|
Blootstelling aan inhoud op Facebook, dagelijks (dynamisch) of slechts in een bepaalde periode (statisch).
|
|
EXPERIMENTEEL: Dynamisch
|
Blootstelling aan inhoud op Facebook, dagelijks (dynamisch) of slechts in een bepaalde periode (statisch).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in angst
Tijdsspanne: Bij baseline en aan het einde van de 8 weken durende interventie
|
OASIS, Overall Anxiety Severity and Impairment Scale.
Er zijn 5 vragen in deze schaal, waarbij elke vraag 5 antwoordopties bevat (variërend van 0-4).
De totale score wordt gerapporteerd, die varieert van 0-20 (hogere score duidt op meer angst).
|
Bij baseline en aan het einde van de 8 weken durende interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
18 oktober 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
24 augustus 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
24 augustus 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
6 december 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 december 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 17-018
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .