Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transtheoretisch model van gedragsverandering en angst

5 december 2017 bijgewerkt door: Paul D. Loprinzi, University of Mississippi, Oxford

Kan Facebook de waargenomen angst onder studenten verminderen? Een gerandomiseerde proef met gecontroleerde oefeningen met behulp van het transtheoretische model van gedragsverandering

Onderzoek het nut van het transtheoretisch model bij het beïnvloeden van angst onder studenten. Gebruik een gerandomiseerde gecontroleerde interventie, inclusief een statische en dynamische Facebook-interventie. De statische groep bezocht een Facebook-pagina met 96 statussen. Statussen waren bedoeld om cognitieve processen in gang te zetten, gevolgd door gedragsveranderingsprocessen volgens het Transtheoretisch Model van gedragsverandering. De inhoud die op de statische Facebook-pagina werd geplaatst, was identiek aan de dynamische pagina. De statische groep bekeek echter alle 96 statussen op de eerste dag van het onderzoek, terwijl de dynamische groep tijdens de interventie slechts 1-2 van deze statusupdates per dag ontving. Angst werd gemeten met behulp van de Overall Anxiety Severity and Impairment Scale (OASIS). De tijd besteed aan fysieke activiteit werd beoordeeld met behulp van de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een actief Facebook-account hebben
  • Dagelijkse toegang tot een Smart Phone
  • Huidige e-mailaccount van de Universiteit van Mississippi

Uitsluitingscriteria:

  • Buiten de leeftijdscategorie van 18-35 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Statisch
Blootstelling aan inhoud op Facebook, dagelijks (dynamisch) of slechts in een bepaalde periode (statisch).
EXPERIMENTEEL: Dynamisch
Blootstelling aan inhoud op Facebook, dagelijks (dynamisch) of slechts in een bepaalde periode (statisch).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in angst
Tijdsspanne: Bij baseline en aan het einde van de 8 weken durende interventie
OASIS, Overall Anxiety Severity and Impairment Scale. Er zijn 5 vragen in deze schaal, waarbij elke vraag 5 antwoordopties bevat (variërend van 0-4). De totale score wordt gerapporteerd, die varieert van 0-20 (hogere score duidt op meer angst).
Bij baseline en aan het einde van de 8 weken durende interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

18 oktober 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

24 augustus 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

24 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

7 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17-018

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren