- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03364881
Henlen rungon anatomiset luokitukset (HeLaRC)
keskiviikko 6. joulukuuta 2017 päivittänyt: Shanghai Minimally Invasive Surgery Center
Henlen rungon anatomisten luokittelujen monikeskustutkimus laparoskooppisessa oikeanpuoleisessa kolektomiassa.
Oikealla paksusuolella on monimutkainen anatomia, jota ympäröivät tärkeät elimet.
Verisuonten vaihtelut ovat yleisempiä kuin vasemmassa paksusuolessa, mikä vaikeuttaa leikkausta.
Muunnelmista Henlen runko on selvempi, mikä tekee siitä yleisimmän verenvuodon syyn käytön aikana.
Henlen runkoon voidaan yhdistää useita suonia, joista ASPDV ja REGV ovat kaksi yleistä sivujokea, kun taas RCV, MCV, SRCV voivat vaihdella ihmisestä toiseen.
Tämän seurauksena Henlen rungon anatomisen luokituksen parempi ymmärtäminen on välttämätöntä käytön aikana.
Henlen vartalon olemassa olevat tutkimukset ovat kuitenkin erittäin harvinaisia ja usein yksikeskeisiä, joissa näytteitä on vähän. Paremman leikkaustuloksen saavuttamiseksi ja leikkauskomplikaatioiden vähentämiseksi tutkijat suunnittelevat tämän tutkimuksen Henlen vartalon anatomisen luokituksen ja kunkin kirurgisen tuloksen tutkimiseksi. tyyppi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sahgnhai
-
Shanghai, Sahgnhai, Kiina, 200000
- Rekrytointi
- Shanghai Ruijin Hospttal
-
Ottaa yhteyttä:
- Yanye Yang, Bachelor
- Puhelinnumero: +86-13636419858
- Sähköposti: young0503@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus on prospektiivinen tutkimus, ja haarojen lukumäärän perusteella tämän tutkimuksen ennakoitu populaatio on 500.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään laparoskooppinen oikeanpuoleinen kolektomia ja D3-lymfadenektomia
- Patologia: adenokarsinooma tai korkea-asteinen intraepiteliaalinen neoplasia, joka on todistettu kolonoskopialla.
- Lokalisaatio: kasvain, joka sijaitsee umpisuolen ja poikittaisen paksusuolen proksimaalisen 1/3 osan välissä.
- Potilaiden on oltava tietoisia tutkimuksen tavoitteesta ja heidän on allekirjoitettava tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat maha-suolikanavan leikkaukset.
- Potilaat, joilla on ileus, perforaatio, verenvuoto ja muut tilat, joita tarvitaan leikkaukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henlen rungon luokitukset
Aikaikkuna: 2 kyllä
|
SMV:hen yhdistävien koliikkilaskimojen lukumäärän perusteella
|
2 kyllä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. marraskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 17. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 17. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ShanghaiMISC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .