- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03364881
Anatomiske klassifikationer af Henles stamme (HeLaRC)
6. december 2017 opdateret af: Shanghai Minimally Invasive Surgery Center
Multicenter klinisk forsøg med anatomiske klassifikationer af Henles trunk ved laparoskopisk højre hemi-kolektomi.
Højre tyktarm har kompliceret anatomi, som er omgivet af vigtige organer.
Variationerne af kar er hyppigere end i venstre kolon, hvilket bidrager til vanskeligheden ved operation.
Blandt variationerne er Henles stamme mere tydelig, hvilket gør den til den hyppigste årsag til blødning under operationen.
Der kan findes flere årer, der forbinder Henles stamme, blandt hvilke ASPDV og REGV er de to almindelige bifloder, mens RCV, MCV, SRCV kan variere fra person til person.
Som følge heraf er en bedre forståelse af den anatomiske klassificering af Henles krop et must under operationen.
Eksisterende undersøgelser af Henles krop er dog meget sjældne og ofte enkeltcentrerede med minimale prøver. For at opnå et bedre kirurgisk resultat og reducere operative komplikationer designer efterforskerne denne undersøgelse for at undersøge den anatomiske klassificering af Henles krop og det kirurgiske resultat af hver type.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sahgnhai
-
Shanghai, Sahgnhai, Kina, 200000
- Rekruttering
- Shanghai Ruijin Hospttal
-
Kontakt:
- Yanye Yang, Bachelor
- Telefonnummer: +86-13636419858
- E-mail: young0503@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse er en prospektiv undersøgelse, og baseret på antallet af grene er de forventede populationer af denne undersøgelse 500.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der gennemgår laparoskopisk højre hemi-kolektomi med D3 lymfadenektomi
- Patologi: adenokarcinom eller højgradig intraepitelial neoplasi påvist ved koloskopisk biopsi.
- Lokalisering: tumor placeret mellem blindtarmen og proksimale 1/3 del af tværgående tyktarm.
- Patienter skal være opmærksomme på formålet med forsøget og have underskrevet det informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om enhver mave-tarmkirurgi.
- Patienter med ileus, perforation, blødning og andre tilstande, der kræves af emergent operation.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
klassifikationer af Henles stamme
Tidsramme: 2 ja
|
baseret på antallet af kolikvener, der forbinder SMV
|
2 ja
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. november 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
17. maj 2019
Studieafslutning (Forventet)
17. maj 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2017
Først opslået (Faktiske)
7. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. december 2017
Sidst verificeret
1. november 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ShanghaiMISC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kolorektal kirurgi
-
University Hospital, BrestIkke rekrutterer endnu
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendt
-
Retropsoas Technologies, LLCAfsluttetTransforaminal Lumbal Interbody Fusion SurgeryForenede Stater
-
Cairo UniversityNational Heart Institute, EgyptAfsluttetKoronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)Egypten
-
Universiti Putra MalaysiaNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFast Track Recovery SurgeryMalaysia
-
Hasan Kalyoncu UniversityIkke rekrutterer endnuPatientuddannelse | Koronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)Tyrkiet (Türkiye)
-
Richard HungerMedizinische Hochschule Brandenburg Theodor FontaneAfsluttetVolume-Outcome Relation i Pancreatic Surgery
-
Seoul National University HospitalShanghai Jiao Tong University School of MedicineAktiv, ikke rekrutterendeKoronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)Korea, Republikken
-
Retropsoas Technologies, LLCIkke rekrutterer endnuTransforaminal Lumbal Interbody Fusion SurgeryForenede Stater
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuEnhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokolEgypten