Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen ja länsimaisen lääketieteen ja lasten atooppisen dermatiitin yhteishoitomallin luominen

perjantai 15. joulukuuta 2017 päivittänyt: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital

TCM:n ja länsimaisen lääketieteen ja lasten atooppisen dermatiitin yhteishoitomallin luominen

Taiwanissa monet potilaat kärsivät lasten atooppisesta dermatiitista. Toistuvan ja naarmuuntuvan kliinisen ominaisuuden vuoksi, mikä vaikuttaa potilaiden elämänlaatuun ja johtaa lääketieteelliseen raskaaseen budjettiin. TCM voi olla tärkeä rooli tässä taudissa ja auttaa potilasta parantamaan terveyttään. Tässä hankkeessa pyrimme luomaan TCM:n ja länsimaisen lääketieteen yhteishoidon mallin saavuttaaksemme moninkertaisen tavoitteen kliinisen hoidon, tutkimuksen ja lääketieteellisen koulutuksen alalla. Luomalla yhteishoitomalli, johon kuuluvat kiinalaisen lääketieteen lääkäri ja länsimaisen lääketieteen lääkäri, sairaanhoitajat, apteekkarit ja tapauspäälliköt, yhteistoiminnallisesti tyydyttämään lääketieteellisessä palvelussa tarvittava potilas, parantamaan kliinistä esitystä, potilaiden elämänlaatua ja vähentämään altistumista kortikosteroideihin. Lisäksi voimme myös rakentaa koulutusympäristön ja vähentää lääketieteellisiä kustannuksia pitkällä aikavälillä. Lisäksi yhteistoimintamallin luomalla voimme tarjota lääketieteellisen koulutuksen mahdollisuuden kouluttaa lääketieteen opiskelijalle ja kliinikolle tarvittavaa tietoa lasten atooppisesta ihottumasta hoitamalla potilaita ja oppimalla kliinisestä tapauksesta. Yllä olevan koulutusohjelman mukaisesti pyrimme paitsi vahvistamaan kiinalaisen lääketieteen tohtorin kilpailukykyä Taiwanissa, myös saamaan länsimaiset lääkärit ymmärtämään TCM:n ominaisuuden ja saattamaan vielä paremmat mahdollisuudet yhteistyöhön kliinisessä käytännössä. Tehdä tästä yhteistoiminnallisesta hoitomallista kiinalaisen lääketieteen ja länsimaisen lääketieteen yhteistyön alkuvaihe.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • Rekrytointi
        • China Medical University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 0-18
  • täyttää Hanifinin ja Rajkan diagnostiset kriteerit
  • SCORAD-pisteet ≧ 25

Poissulkemiskriteerit:

  • Huumeiden väärinkäyttö
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Psyykkisiä tai käyttäytymishäiriöitä
  • Allerginen testiohjelman ainesosille
  • Mikä tahansa mahdollisesti hengenvaarallinen sairaus tai toimintahäiriöinen elinjärjestelmä l

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: TCM:n ja länsimaisen lääketieteen yhteishoito
Muut: TCM
suullinen kiinalainen yrtti, kiinalainen paikallinen voide
Muut: Länsimainen lääketiede
suun kautta otettava steroidi, oraalinen antihistamiini, paikallinen steroidi
ACTIVE_COMPARATOR: Länsimainen lääketiede
Muut: Länsimainen lääketiede
suun kautta otettava steroidi, oraalinen antihistamiini, paikallinen steroidi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Atooppisen ihottuman (SCORAD) pisteytys
Aikaikkuna: viikko 4
kliininen työkalu ekseeman laajuuden ja vaikeusasteen arvioimiseen
viikko 4

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
36 kohteen lyhyt terveyskysely (SF-36)
Aikaikkuna: viikko 4
Se on 36 kohtainen, potilaiden raportoima kysely potilaiden terveydestä.
viikko 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

China Medical University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 18. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMUH106-REC2-029

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Atooppinen ihottuma

  • Henry Ford Health System
    Tuntematon
    NdYag Laser akne Keloidalis Nuchaelle
    Akne Keloidalis Nuchae | NdYag Laser | AKN | Akne Keloidalis | AK | Dermatitis Papillaris Capillitii | Follikuliitti Keloidalis Nuchae | Sycosis Nuchae | Akne Keloidi | Keloidaalinen follikuliitti | Jäkälä Keloidalis Nuchae | Folliculitis Nuchae Scleroticans | Sycosis Framboesiformis
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset TCM

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa