Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etablering af den kollaborative plejemodel for traditionel kinesisk medicin og vestlig medicin-pædiatrisk atopisk dermatitis

15. december 2017 opdateret af: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital

Etablering af Collaborative Care Model for TCM og vestlig medicin-pædiatrisk atopisk dermatitis

I Taiwan er der mange patienter, der lider af pædiatrisk atopisk dermatitis. På grund af den kliniske karakteristik af gentagne og kradsende, hvilket vil påvirke patienternes livskvalitet og føre til det medicinske tunge budget. TCM kan spille en vigtig rolle i denne sygdom og hjælpe patienten til at forbedre deres helbred. I dette projekt sigter vi mod at etablere en Collaborative Care Model af TCM og vestlig medicin, for at nå det multiple mål inden for klinisk behandling, forskning og medicinsk træning. Ved at etablere en kollaborativ plejemodel, herunder lægen i kinesisk medicin og vestlig medicinlæge, sygeplejersker, farmaceuter og sagsbehandlere, for at samarbejde tilfredsstille den patient, der er behov for i lægetjenesten, for at forbedre den kliniske præsentation, patienternes livskvalitet og reducere eksponeringen til kortikosteroid. Derudover kan vi også bygge et træningsmiljø og reducere medicinske omkostninger i langsigtede formål. Ved at etablere en samarbejdsmodel kan vi ydermere give en medicinsk uddannelses- og træningsmulighed til at uddanne den medicinstuderende og klinikeren i den nødvendige viden om pædiatrisk atopisk dermatitis ved at pleje patienter og lære af kliniske tilfælde. I henhold til ovenstående træningsprogram sigter vi ikke kun på at styrke konkurrenceevnen for kinesisk medicinlæge i Taiwan, men også at få de vestlige læger til at forstå TCM-karakteristikken og kan finde ud af endnu flere muligheder for at samarbejde i klinisk praksis. At gøre denne kollaborative plejemodel som en begyndende milepæl for samarbejdet mellem kinesisk medicin og vestlig medicin.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan, 404
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 0-18
  • opfylder Hanifin og Rajka diagnostiske kriterier
  • SCORAD-score ≧ 25

Ekskluderingskriterier:

  • Stofmisbrug
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Mentale eller adfærdsmæssige abnormiteter
  • Allergisk over for ingredienserne i testkuren
  • Enhver potentielt livstruende sygdom eller dysfunktionelt organsystem l

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Collaborative Care of TCM og Western Medicine
oral kinesisk urt, kinesisk aktuel salve
oral steroid, oral antihistamin, topisk steroid
ACTIVE_COMPARATOR: Vestlig medicin
oral steroid, oral antihistamin, topisk steroid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score for atopisk dermatitis (SCORAD).
Tidsramme: uge 4
et klinisk værktøj til at vurdere omfanget og sværhedsgraden af ​​eksem
uge 4

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsundersøgelse med 36 punkter (SF-36)
Tidsramme: uge 4
Det er en patientrapporteret undersøgelse af patientens helbred på 36 punkter.
uge 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. maj 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2017

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2017

Først opslået (FAKTISKE)

18. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atopisk dermatitis

Kliniske forsøg med TCM

Abonner