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漢方と西洋医学の共同治療モデルの確立 - 小児アトピー性皮膚炎

2017年12月15日 更新者:Hung-Rong Yen、China Medical University Hospital

中医学と西洋医学の共同治療モデルの確立 - 小児アトピー性皮膚炎

台湾には小児アトピー性皮膚炎の患者さんがたくさんいます。 反復的で引っ掻きやすいという臨床的特徴により、患者の生活の質に影響を与え、医療費が高額になります。 TCM は、この疾患において重要な役割を果たし、患者の健康を改善するのに役立つ可能性があります。 このプロジェクトでは、中医学と西洋医学の共同治療モデルを確立し、臨床治療、研究、医療訓練における複数の目標を達成することを目指しています。 漢方医と西洋医学医、看護師、薬剤師、ケースマネージャーを含む共同ケアモデルを確立することにより、医療サービスに必要な患者を協力して満足させ、臨床症状、患者の生活の質を改善し、曝露を減らすコルチコステロイドに。 また、長期的にはトレーニング環境の構築や医療費の削減も可能です。 さらに、協働ケアモデルを構築することで、医学生や臨床医に患者ケアや臨床事例から学ぶことで、小児アトピー性皮膚炎に関する必要な知識を教育する医学教育・訓練の機会を提供することができます。 上記の研修プログラムにより、台湾の漢方医師の競争力を強化するだけでなく、西洋医学の医師にTCMの特徴を理解させ、臨床現場で協力する機会をさらに見つけることができます。 この共同治療モデルを、中国医学と西洋医学の協力の最初のマイルストーンとすること。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾、404
        • 募集
        • China Medical University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 0~18歳
  • ハニフィンとラジカの診断基準を満たしています
  • SCORADスコア≧25

除外基準:

  • 薬物乱用
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 精神または行動の異常
  • テストレジメンの成分にアレルギーがある
  • 生命を脅かす可能性のある疾患または機能不全の臓器系 l

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:中医学と西洋医学の共同治療
経口漢方薬、漢方外用軟膏
経口ステロイド、経口抗ヒスタミン薬、局所ステロイド
ACTIVE_COMPARATOR:西洋医学
経口ステロイド、経口抗ヒスタミン薬、局所ステロイド

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アトピー性皮膚炎(SCORAD)スコアの採点
時間枠:4週目
湿疹の程度と重症度を評価するための臨床ツール
4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
36項目の簡易健康調査(SF-36)
時間枠:4週目
これは、患者の健康に関する 36 項目の患者報告調査です。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月2日

一次修了 (予期された)

2017年12月1日

研究の完了 (予期された)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月15日

最初の投稿 (実際)

2017年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月15日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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