- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03375970
Stabilire il modello di cura collaborativa della medicina tradizionale cinese e della dermatite atopica pediatrica della medicina occidentale
15 dicembre 2017 aggiornato da: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital
Stabilire il modello di cura collaborativa della MTC e della dermatite atopica pediatrica della medicina occidentale
A Taiwan ci sono molti pazienti che soffrono di dermatite atopica pediatrica.
A causa della caratteristica clinica di ripetitivo e graffiante, che influirà sulla qualità della vita dei pazienti e porterà al pesante budget medico.
La MTC può svolgere un ruolo importante in questa malattia e aiutare il paziente a migliorare la propria salute.
In questo progetto, miriamo a stabilire un modello di assistenza collaborativa di MTC e medicina occidentale, per raggiungere l'obiettivo multiplo nel trattamento clinico, nella ricerca e nella formazione medica.
Stabilendo un modello di assistenza collaborativa, che includa il medico di medicina cinese e il medico di medicina occidentale, infermieri, farmacisti e case manager, per soddisfare in modo cooperativo il paziente necessario nel servizio medico, per migliorare la presentazione clinica, la qualità della vita dei pazienti e ridurre l'esposizione al corticosteroide.
Inoltre, possiamo anche costruire un ambiente di formazione e ridurre i costi medici a lungo termine.
Inoltre, stabilendo un modello di assistenza collaborativa, possiamo fornire un'opportunità di educazione e formazione medica per educare lo studente di medicina e il medico alla necessaria conoscenza della dermatite atopica pediatrica prendendosi cura dei pazienti e imparando dai casi clinici.
Secondo il programma di formazione di cui sopra, non miriamo solo a rafforzare la competitività del medico di medicina cinese a Taiwan, ma anche a far comprendere ai medici di medicina occidentale le caratteristiche della MTC e potremmo scoprire l'opportunità ancora maggiore di cooperare nella pratica clinica.
Fare di questo modello di cura collaborativa una pietra miliare iniziale della cooperazione tra medicina cinese e medicina occidentale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Reclutamento
- China Medical University Hospital
-
Contatto:
- Hung-Rong Yen
- Numero di telefono: +886975681439
- Email: hungrongyen@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 18 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 0-18
- soddisfa i criteri diagnostici Hanifin e Rajka
- Punteggio SCORAD ≧ 25
Criteri di esclusione:
- Abuso di droghe
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Anomalie mentali o comportamentali
- Allergico agli ingredienti del regime di test
- Qualsiasi malattia potenzialmente pericolosa per la vita o sistema di organi disfunzionale l
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Cura collaborativa di MTC e medicina occidentale
|
erba cinese orale, unguento d'attualità cinese
steroide orale, antistaminico orale, steroide topico
|
ACTIVE_COMPARATORE: Medicina occidentale
|
steroide orale, antistaminico orale, steroide topico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Punteggio della dermatite atopica (SCORAD).
Lasso di tempo: settimana 4
|
uno strumento clinico per valutare l'estensione e la gravità dell'eczema
|
settimana 4
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Indagine sulla salute in forma breve a 36 voci (SF-36)
Lasso di tempo: settimana 4
|
Si tratta di un'indagine di 36 voci riferita dai pazienti sulla salute dei pazienti.
|
settimana 4
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
2 maggio 2017
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 dicembre 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
18 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
18 dicembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 dicembre 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMUH106-REC2-029
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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