- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03375970
Estabelecendo o Modelo de Cuidado Colaborativo da Medicina Tradicional Chinesa e Medicina Ocidental-Dermatite Atópica Pediátrica
15 de dezembro de 2017 atualizado por: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital
Estabelecendo o Modelo de Cuidado Colaborativo da MTC e da Medicina Ocidental - Dermatite Atópica Pediátrica
Em Taiwan, muitos pacientes sofrem de dermatite atópica pediátrica.
Por causa da característica clínica de ser repetitivo e arranhado, o que afetará a qualidade de vida dos pacientes e levará a um orçamento médico pesado.
A MTC pode desempenhar um papel importante nesta doença e ajudar o paciente a melhorar sua saúde.
Neste projeto, pretendemos estabelecer um Modelo de Cuidados Colaborativos da MTC e da Medicina Ocidental, para atingir o objetivo múltiplo em tratamento clínico, pesquisa e treinamento médico.
Ao estabelecer um modelo de cuidado colaborativo, incluindo o médico de medicina chinesa e o médico de medicina ocidental, enfermeiras, farmacêuticos e gerentes de caso, para satisfazer cooperativamente o paciente necessário no serviço médico, melhorar a apresentação clínica, a qualidade de vida dos pacientes e reduzir a exposição ao corticosteróide.
Além disso, também podemos construir um ambiente de treinamento e reduzir os custos médicos a longo prazo.
Além disso, ao estabelecer um modelo de atendimento colaborativo, podemos oferecer uma oportunidade de educação e treinamento médico para educar o estudante de medicina e o clínico sobre o conhecimento necessário sobre dermatite atópica pediátrica, cuidando dos pacientes e aprendendo com o caso clínico.
De acordo com o programa de treinamento acima, não apenas visamos fortalecer a competitividade dos médicos de medicina chinesa em Taiwan, mas também fazer com que os médicos de medicina ocidental compreendam as características da MTC e possam descobrir ainda mais oportunidades de cooperar na prática clínica.
Fazer deste modelo de cuidado colaborativo um marco inicial da cooperação entre a medicina chinesa e a medicina ocidental.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Recrutamento
- China Medical University Hospital
-
Contato:
- Hung-Rong Yen
- Número de telefone: +886975681439
- E-mail: hungrongyen@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 0-18
- atende aos critérios diagnósticos de Hanifin e Rajka
- Pontuação SCORAD ≧ 25
Critério de exclusão:
- abuso de drogas
- Mulheres grávidas ou lactantes
- Anormalidades mentais ou comportamentais
- Alérgico aos ingredientes do regime de teste
- Qualquer doença potencialmente fatal ou sistema de órgão disfuncional l
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Cuidado Colaborativo da MTC e da Medicina Ocidental
|
erva chinesa oral, pomada tópica chinesa
esteróide oral, anti-histamínico oral, esteróide tópico
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Medicina ocidental
|
esteróide oral, anti-histamínico oral, esteróide tópico
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação da pontuação da Dermatite Atópica (SCORAD)
Prazo: semana 4
|
uma ferramenta clínica para avaliar a extensão e a gravidade do eczema
|
semana 4
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pesquisa de saúde de formulário curto de 36 itens (SF-36)
Prazo: semana 4
|
É uma pesquisa de 36 itens, relatada pelo paciente, sobre a saúde do paciente.
|
semana 4
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
2 de maio de 2017
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de dezembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
18 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de dezembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de dezembro de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMUH106-REC2-029
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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