- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03375970
Establecimiento del modelo de atención colaborativa de la medicina tradicional china y la medicina occidental: dermatitis atópica pediátrica
15 de diciembre de 2017 actualizado por: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital
Establecimiento del modelo de atención colaborativa de la MTC y la medicina occidental: dermatitis atópica pediátrica
En Taiwán, hay muchos pacientes que sufren de dermatitis atópica pediátrica.
Debido a la característica clínica de repetitivo y áspero, que afectará la calidad de vida de los pacientes y conducirá a un presupuesto médico pesado.
La MTC puede desempeñar un papel importante en esta enfermedad y ayudar al paciente a mejorar su salud.
En este proyecto, nuestro objetivo es establecer un Modelo de Atención Colaborativa de la MTC y la Medicina Occidental, para lograr el objetivo múltiple en el tratamiento clínico, la investigación y la formación médica.
Al establecer un modelo de atención colaborativa, que incluye al médico de medicina china y al médico de medicina occidental, enfermeras, farmacéuticos y administradores de casos, para satisfacer de manera cooperativa al paciente que necesita el servicio médico, mejorar la presentación clínica, la calidad de vida de los pacientes y reducir la exposición. al corticosteroide.
Además, también podemos construir un entorno de capacitación y reducir los costos médicos a largo plazo.
Además, al establecer un modelo de atención colaborativa, podemos brindar una oportunidad de educación y capacitación médica para educar al estudiante de medicina y al médico en el conocimiento necesario de la dermatitis atópica pediátrica al cuidar a los pacientes y aprender del caso clínico.
De acuerdo con el programa de capacitación anterior, no solo buscamos fortalecer la competitividad de los médicos de medicina china en Taiwán, sino también hacer que los médicos de medicina occidental comprendan la característica de la medicina tradicional china y puedan encontrar aún más oportunidades para cooperar en la práctica clínica.
Hacer de este modelo de atención colaborativa un hito inicial de la cooperación entre la medicina china y la medicina occidental.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taichung, Taiwán, 404
- Reclutamiento
- China Medical University Hospital
-
Contacto:
- Hung-Rong Yen
- Número de teléfono: +886975681439
- Correo electrónico: hungrongyen@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 18 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 0-18
- cumple con los criterios de diagnóstico de Hanifin y Rajka
- Puntuación SCORAD ≧ 25
Criterio de exclusión:
- Abuso de drogas
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Anomalías mentales o del comportamiento
- Alérgico a los ingredientes del régimen de prueba.
- Cualquier enfermedad potencialmente mortal o sistema orgánico disfuncional l
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Atención colaborativa de TCM y medicina occidental
|
hierba china oral, pomada tópica china
esteroide oral, antihistamínico oral, esteroide tópico
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Medicina occidental
|
esteroide oral, antihistamínico oral, esteroide tópico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación de Dermatitis Atópica (SCORAD)
Periodo de tiempo: semana 4
|
una herramienta clínica para evaluar la extensión y la gravedad del eccema
|
semana 4
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Encuesta de salud de formato corto de 36 ítems (SF-36)
Periodo de tiempo: semana 4
|
Es una encuesta de 36 ítems, informada por el paciente, sobre la salud del paciente.
|
semana 4
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
2 de mayo de 2017
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
18 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMUH106-REC2-029
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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