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Establecimiento del modelo de atención colaborativa de la medicina tradicional china y la medicina occidental: dermatitis atópica pediátrica

15 de diciembre de 2017 actualizado por: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital

Establecimiento del modelo de atención colaborativa de la MTC y la medicina occidental: dermatitis atópica pediátrica

En Taiwán, hay muchos pacientes que sufren de dermatitis atópica pediátrica. Debido a la característica clínica de repetitivo y áspero, que afectará la calidad de vida de los pacientes y conducirá a un presupuesto médico pesado. La MTC puede desempeñar un papel importante en esta enfermedad y ayudar al paciente a mejorar su salud. En este proyecto, nuestro objetivo es establecer un Modelo de Atención Colaborativa de la MTC y la Medicina Occidental, para lograr el objetivo múltiple en el tratamiento clínico, la investigación y la formación médica. Al establecer un modelo de atención colaborativa, que incluye al médico de medicina china y al médico de medicina occidental, enfermeras, farmacéuticos y administradores de casos, para satisfacer de manera cooperativa al paciente que necesita el servicio médico, mejorar la presentación clínica, la calidad de vida de los pacientes y reducir la exposición. al corticosteroide. Además, también podemos construir un entorno de capacitación y reducir los costos médicos a largo plazo. Además, al establecer un modelo de atención colaborativa, podemos brindar una oportunidad de educación y capacitación médica para educar al estudiante de medicina y al médico en el conocimiento necesario de la dermatitis atópica pediátrica al cuidar a los pacientes y aprender del caso clínico. De acuerdo con el programa de capacitación anterior, no solo buscamos fortalecer la competitividad de los médicos de medicina china en Taiwán, sino también hacer que los médicos de medicina occidental comprendan la característica de la medicina tradicional china y puedan encontrar aún más oportunidades para cooperar en la práctica clínica. Hacer de este modelo de atención colaborativa un hito inicial de la cooperación entre la medicina china y la medicina occidental.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán, 404
        • Reclutamiento
        • China Medical University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad 0-18
  • cumple con los criterios de diagnóstico de Hanifin y Rajka
  • Puntuación SCORAD ≧ 25

Criterio de exclusión:

  • Abuso de drogas
  • Mujeres embarazadas o lactantes
  • Anomalías mentales o del comportamiento
  • Alérgico a los ingredientes del régimen de prueba.
  • Cualquier enfermedad potencialmente mortal o sistema orgánico disfuncional l

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Atención colaborativa de TCM y medicina occidental
hierba china oral, pomada tópica china
esteroide oral, antihistamínico oral, esteroide tópico
COMPARADOR_ACTIVO: Medicina occidental
esteroide oral, antihistamínico oral, esteroide tópico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Dermatitis Atópica (SCORAD)
Periodo de tiempo: semana 4
una herramienta clínica para evaluar la extensión y la gravedad del eccema
semana 4

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta de salud de formato corto de 36 ítems (SF-36)
Periodo de tiempo: semana 4
Es una encuesta de 36 ítems, informada por el paciente, sobre la salud del paciente.
semana 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

2 de mayo de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

18 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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