- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03375970
Etablierung des kollaborativen Pflegemodells der Traditionellen Chinesischen Medizin und der westlichen Medizin – pädiatrische atopische Dermatitis
15. Dezember 2017 aktualisiert von: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital
Etablierung des kollaborativen Pflegemodells von TCM und westlicher Medizin – pädiatrische atopische Dermatitis
In Taiwan leiden viele Patienten an pädiatrischer atopischer Dermatitis.
Aufgrund des klinischen Merkmals von repetitiv und kratzig, was die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigt und zu einem hohen medizinischen Budget führt.
TCM kann bei dieser Krankheit eine wichtige Rolle spielen und den Patienten helfen, ihre Gesundheit zu verbessern.
In diesem Projekt zielen wir darauf ab, ein kollaboratives Versorgungsmodell von TCM und westlicher Medizin zu etablieren, um das vielfältige Ziel in klinischer Behandlung, Forschung und medizinischer Ausbildung zu erreichen.
Durch die Einrichtung eines kollaborativen Versorgungsmodells, das den Arzt für chinesische Medizin und den Arzt für westliche Medizin, Krankenschwestern, Apotheker und Fallmanager umfasst, um den Patienten, der im medizinischen Dienst benötigt wird, kooperativ zufrieden zu stellen, das klinische Bild und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern und die Exposition zu verringern zu Kortikosteroiden.
Außerdem können wir auch eine Trainingsumgebung aufbauen und die medizinischen Kosten langfristig senken.
Darüber hinaus können wir durch die Einrichtung eines kollaborativen Versorgungsmodells eine medizinische Aus- und Weiterbildungsmöglichkeit bieten, um dem Medizinstudenten und Kliniker das notwendige Wissen über pädiatrische atopische Dermatitis zu vermitteln, indem wir uns um Patienten kümmern und aus klinischen Fällen lernen.
Gemäß dem oben genannten Schulungsprogramm wollen wir nicht nur die Wettbewerbsfähigkeit der Ärzte für chinesische Medizin in Taiwan stärken, sondern auch die Ärzte der westlichen Medizin dazu bringen, die TCM-Eigenschaften zu verstehen und möglicherweise noch mehr Möglichkeiten zur Zusammenarbeit in der klinischen Praxis zu finden.
Dieses kollaborative Pflegemodell zu einem ersten Meilenstein der Zusammenarbeit zwischen chinesischer Medizin und westlicher Medizin zu machen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekrutierung
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Hung-Rong Yen
- Telefonnummer: +886975681439
- E-Mail: hungrongyen@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 0-18
- erfüllt die diagnostischen Kriterien von Hanifin und Rajka
- SCORAD-Score ≧ 25
Ausschlusskriterien:
- Drogenmissbrauch
- Schwangere oder stillende Frauen
- Psychische oder Verhaltensauffälligkeiten
- Allergisch gegen die Inhaltsstoffe des Testschemas
- Jede potenziell lebensbedrohliche Krankheit oder jedes dysfunktionale Organsystem l
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Gemeinsame Pflege von TCM und westlicher Medizin
|
orales chinesisches Kraut, chinesische topische Salbe
orales Steroid, orales Antihistaminikum, topisches Steroid
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Westliche Medizin
|
orales Steroid, orales Antihistaminikum, topisches Steroid
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Scoring Atopic Dermatitis (SCORAD) Score
Zeitfenster: Woche 4
|
ein klinisches Instrument zur Beurteilung des Ausmaßes und der Schwere von Ekzemen
|
Woche 4
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-36)
Zeitfenster: Woche 4
|
Es handelt sich um eine 36 Punkte umfassende, von Patienten berichtete Umfrage zur Patientengesundheit.
|
Woche 4
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
2. Mai 2017
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2017
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Mai 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Dezember 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Dezember 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CMUH106-REC2-029
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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